2-(Ethylenedioxy)-4-nitro-undecan-5-one | 89329-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Ethylenedioxy)-4-nitro-undecan-5-one
• 英文别名: 1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2yl)-2-nitrononan-3-one；1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-YL)-2-nitrononan-3-one
• CAS: 89329-54-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: AMUXZGPAIOKDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethylenedioxy)-4-nitro-undecan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 十一烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮的新途径及其在（z）-茉莉酮和二氢茉莉酮合成中的应用

  摘要：

  （Z）-茉莉酮，二氢茉莉酮和其他3-甲基环=戊-2-烯-1-酮很容易从醛和1-（2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）-2-硝基乙烷开始合成作为3-酮丁基阴离子合成子的试剂。硝基-醛醇缩合反应是链支化反应，然后通过对甲苯磺酰基hydr将相应的α-硝基酮=酮氧化和脱硝。除去保护基得到1，4-二酮，然后将其用碱环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88632-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-nitro-nonan-3-ol 在 四丁基硫酸氢铵 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(Ethylenedioxy)-4-nitro-undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-Nitroalkanols under Phase Transfer Conditions: A Mild and Efficient Synthesis of Linear α-Nitro Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30912

文献信息

• A new route to 1,4 -diketones and its application to (z)-jasmone and dihydrojasmone synthesis
  作者：Goffredo Rosini、Roberto Ballini、Pietro Sorrenti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88632-4

  日期：1983.1

  (Z)-Jasmone ,dihydrojasmone and other 3-methylcyclo=pent-2-en-1-ones are easily synthesized starting from aldehydes and 1-(2-methyl-1,3-dioxolane-2-yl)-2-nitroethane as reagent for 3-ketobutyl anion synthon. Nitro-aldol condensation is the chainlegthening reaction followed by oxidation and denitration via p-toluenesulfonylhydrazones of the corresponding α-nitroke=tones. Removal of protecting groups

  （Z）-茉莉酮，二氢茉莉酮和其他3-甲基环=戊-2-烯-1-酮很容易从醛和1-（2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）-2-硝基乙烷开始合成作为3-酮丁基阴离子合成子的试剂。硝基-醛醇缩合反应是链支化反应，然后通过对甲苯磺酰基hydr将相应的α-硝基酮=酮氧化和脱硝。除去保护基得到1，4-二酮，然后将其用碱环化。
• ROSINI, G.;BALLINI, R.;SORRENTI, P.;PETRINI, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 607-608
  作者：ROSINI, G.、BALLINI, R.、SORRENTI, P.、PETRINI, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROSINI G.; BALLINI R.; SORRENTI P.; PETRINI M., COLL. PAP. SCI. UNIV. TOKYO,(1984) N 2223-2320, 607-608
  作者：ROSINI G.、 BALLINI R.、 SORRENTI P.、 PETRINI M.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones
  作者：Noboru Ono、Masayuki Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1987-27995

  日期：——

  The sequence of acylation of nitroalkanes and subsequent denitration of the resulting α-nitro ketones provides a new and general method for the preparation of ketones.

  硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应，提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。
• Oxidation of 2-Nitroalkanols under Phase Transfer Conditions: A Mild and Efficient Synthesis of Linear α-Nitro Ketones
  作者：Goffredo Rosini、Roberto Ballini、Pietro Sorrenti、Marino Petrini

  DOI：10.1055/s-1984-30912

  日期：——