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(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-tosylpent-2-en-1-ol
(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-tosylpent-2-en-1-ol | 1221149-79-6
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-tosylpent-2-en-1-ol
英文别名
(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylpent-2-en-1-ol
CAS
1221149-79-6
化学式
C
24
H
23
ClO
3
S
mdl
——
分子量
426.964
InChiKey
WYIMAOFTTZEXLM-GYHWCHFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
62.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
diethylzinc
、
4-氯苯甲醛
、
1-methyl-4-((phenylethynyl)sulfonyl)benzene
在
copper(l) iodide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以55%的产率得到(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-tosylpent-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
通过乙炔砜,二烷基锌和醛的三组分反应区域和立体选择性合成四取代的烯丙醇
摘要:
通过乙炔砜的烷基锌氧化,然后加成醛,区域和立体选择性地合成了带有磺酰基的(Z)-四取代的烯丙基醇。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.01.003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Regio- and stereoselective synthesis of tetrasubstituted allylic alcohols by three-component reaction of acetylenic sulfone, dialkylzinc, and aldehyde
作者:
Meihua Xie、Gaofeng Lin、Jinhua Zhang、Ming Li、Chengyou Feng
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.01.003
日期:
2010.3
(
Z
)-Tetrasubstituted allylic alcohols bearing sulfonyl group were synthesized regio- and
stereoselectively
by alkylzincation of acetylenic sulfone followed by
addition
to
aldehyde
.
通过乙炔砜的烷基锌氧化,然后加成醛,区域和立体选择性地合成了带有磺酰基的(Z)-四取代的烯丙基醇。
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