9-溴-1,2,3,4-四氢-吖啶 | 337915-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-溴-1,2,3,4-四氢-吖啶
• 英文名称: 9-bromo-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: 9-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-acridine；9-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-acridin；9-Brom-1,2,3,4-tetrahydroacridin
• CAS: 337915-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: ZJPQYDJYNNEYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-1,2,3,4-四氢-吖啶 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到9-胺-1,2,3,4-四氢盐酸氯酯
  参考文献：
  名称：

  A Concise Construction of Polycyclic Quinolines via Annulation of ω-Cyano-1-alkynes with Diaryliodonium Salts

  摘要：

  A concise construction of polycyclic quinolines via intramolecular [2 + 2 + 2] annulation of omega-cyano-1-alkynes with diaryliodonium salts was realized. The process produced polycyclic quinolines in high yields with readily available staring materials and was tolerated with halogen substituents.

  DOI：

  10.1021/ol402164s
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔腈 以82的产率得到9-溴-1,2,3,4-四氢-吖啶
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2013, 15, 4794-4797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free synthesis of functionalized tacrine derivatives and their evaluation for acetyl/butyrylcholinesterase and α-glucosidase inhibition
  作者：Thangellapally Shirisha、Subir Majhi、Kalivarathan Divakar、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1039/d3ob01760e

  日期：——

  tacrine derivatives using a biodegradable and reusable deep eutectic solvent [(DES) formed from N,N′-dimethyl urea and L-(+)-tartaric acid in a 3 : 1 ratio at 80 °C]. The condensation of 9-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridines with a variety of aromatic aldehydes gave unsaturated compounds via C(sp3)−H functionalization (at the C-4 position) with good yields. The substituted N-aryl tacrine derivatives were

  针对 C-C (C(sp 3 )−H 功能化）和 C-N 键形成开发了一种温和且更环保的方案，以使用可生物降解且可重复使用的深度共晶溶剂 [(DES) 由N , N ' 形成，合成功能化他克林衍生物-二甲基脲和L -(+)-酒石酸以3:1的比例在80°C]。 9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶与多种芳香醛通过C(sp 3 )-H官能化（在C-4位）缩合得到不饱和化合物，收率良好。由9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶与取代苯胺的缩合产物在DES中通过亲核取代反应(SN 2型)得到取代的N-芳基他克林衍生物，收率良好。这是 C4 官能化他克林衍生物的第一个例子，突出了 DES 的双重能力，既可以作为催化剂，又可以作为溶剂，促进吖啶上 C-N 键的形成。评估生成的化合物的乙酰基/丁酰胆碱酯酶 (AChE/BChE) 和 α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果发现，本文报道的大多数化合物都是比标准抑制剂他克林更有效的抑制剂（AChE
• ATTEMPTS TO FIND NEW ANTIMALARIALS. XIV. STUDIES IN THE ACRIDINE SERIES II. DIALKYLAMINOALKYLAMINES DERIVED FROM 9-CHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDROACRIDINE¹
  作者：LEWIS J. SARGENT、LYNDON SMALL

  DOI：10.1021/jo01174a009

  日期：1946.7
• XOLODOV L. E.; MERZLYAKOVA N. M.; RUDZIT EH. A.; KULIKOVA D. A., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1975, HO 2, 19-24
  作者：XOLODOV L. E.、 MERZLYAKOVA N. M.、 RUDZIT EH. A.、 KULIKOVA D. A.

  DOI：——

  日期：——