(E)-(3S^*,4R^*)-3-methoxy-4-methyl-1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene | 106315-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(3S^*,4R^*)-3-methoxy-4-methyl-1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene
• 英文别名: 1-chloro-2-methoxy-4-[(1E,3S,4S)-3-methoxy-4-methylhexa-1,5-dienyl]benzene
• CAS: 106315-59-7；109864-23-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₂
• 分子量: 266.768
• InChiKey: NQHMNNPLNJRLQJ-JVQPOWMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S^*,4R^*)-3-methoxy-4-methyl-1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-6-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-methoxy-3-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oudehansins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84551-7
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯 在 吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(3S^*,4R^*)-3-methoxy-4-methyl-1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oudemansins, naturally occuring .beta.-methoxyacrylates from Basidomycetes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a028

文献信息

• WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4303-4307
  作者：WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oudehansins A and B
  作者：James Kallmerten、Mark D Wittman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84551-7

  日期：1986.1
• Synthesis of the oudemansins, naturally occuring .beta.-methoxyacrylates from Basidomycetes
  作者：Mark D. Wittman、James Kallmerten

  DOI：10.1021/jo00228a028

  日期：1987.9