N-pentyl, 8-pentyloxy quinolinium bromide | 143896-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-pentyl, 8-pentyloxy quinolinium bromide
• 英文别名: Quinolinium, 1-pentyl-8-(pentyloxy)-, bromide；8-pentoxy-1-pentylquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 143896-14-4
• 化学式: Br*C₁₉H₂₈NO
• 分子量: 366.341
• InChiKey: RMXSYSKLPASWQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 1-溴戊烷 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 48.0h， 以2.3 g的产率得到N-pentyl, 8-pentyloxy quinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  O和N，O-取代的8-喹啉醇衍生物的NMR研究。

  摘要：

  通过广泛的NMR研究，包括均解耦和2D-NMR实验（例如COSY-45度，NOESY和HeteroCOSY），对8-喹啉醇的几种生物活性衍生物进行了（1）H和（13）C NMR光谱研究。几个基团的给电子共振和吸电子诱导作用表明，在O-取代的喹啉醇的第七个位置，核的化学位移发生了显着变化（2-15）。尽管在N-烷基，8-烷氧基喹啉鎓卤化物（16-21）中，环A正确显示了低频化学位移值。

  DOI：

  10.1002/mrc.4034

文献信息

• Khan; Ahmed Khan; Khalid, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 972 - 975
  作者：Khan、Ahmed Khan、Khalid、Ahmed、Siddiqui、Saleem、Siddiqui、Faizi

  DOI：——

  日期：——
• NMR study of <i>O</i> and <i>N</i> , <i>O</i> -substituted 8-quinolinol derivatives
  作者：Sobia Mastoor、Shaheen Faizi、Rubeena Saleem、Bina Shaheen Siddiqui

  DOI：10.1002/mrc.4034

  日期：2014.3

  degrees , NOESY, and HeteroCOSY. Electron donating resonance and electron withdrawing inductive effect of several groups showed marked changes in chemical shifts of nuclei at the seventh positions of O-substituted quinolinols (2-15). Although in N-alkyl, 8-alkoxyquinolinium halides (16-21), ring A rightly showed low frequency chemical shift values.

  通过广泛的NMR研究，包括均解耦和2D-NMR实验（例如COSY-45度，NOESY和HeteroCOSY），对8-喹啉醇的几种生物活性衍生物进行了（1）H和（13）C NMR光谱研究。几个基团的给电子共振和吸电子诱导作用表明，在O-取代的喹啉醇的第七个位置，核的化学位移发生了显着变化（2-15）。尽管在N-烷基，8-烷氧基喹啉鎓卤化物（16-21）中，环A正确显示了低频化学位移值。