1-<1-(3-Methyl-phenyl)-cyclohexyl>-piperidin | 2201-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<1-(3-Methyl-phenyl)-cyclohexyl>-piperidin
• 英文别名: 1-(1-(3-methylphenyl)cyclohexyl)piperidine；1-(1-m-tolyl-cyclohexyl)-piperidine；1-[1-(3-methylphenyl)cyclohexyl]piperidine
• CAS: 2201-30-1
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: BMFKUCGCXMDGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 生成 1-<1-(3-Methyl-phenyl)-cyclohexyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Comparaison entre les sites de fixation de la [3H]phencyclidine (PCP) et de la [3H](thiényl-2)-1 cyclohexylpipéridine (TCP) dans le système nerveux central de rat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90274-1

文献信息

• Synthesis and Preliminary Biochemical Evaluation of Novel Derivatives of PCP
  作者：Joannes Linders、David Furlano、Mariena Mattson、Arthur Jacobson、Kenner Rice

  DOI：10.2174/157018010790225813

  日期：2010.2.1

  (±)-Trans-Ph/Et and (±)-cis-Ph/Et 1-(2-ethyl-1-phenylcyclohexyl)piperidine were synthesized from 2-ethylcyclohexanone. In contrast to the corresponding trans-substituted 2-methyl compound which is 5x more potent than PCP, the trans-2-ethyl derivative has a 75x lower affinity for the PCP binding site. The cis-2-ethyl isomer is inactive like the cis-2-methyl derivative. (±)-1-(1- Phenylcyclohexyl)-2-methylpiperidine is almost as active as the parent PCP. Reduction of the aromatic ring or quaternization of the piperidine in PCP reduces the affinity for the PCP site.

  (±)-Trans-Ph/Et 和 (±)-cis-Ph/Et 1-(2-乙基-1-苯基环己基)哌啶是从2-乙基环己酮合成的。与相应的trans-取代的2-甲基化合物相比，其效力是PCP的5倍，而trans-2-乙基衍生物对PCP结合位点的亲和力降低了75倍。cis-2-乙基异构体与cis-2-甲基衍生物一样不活跃。(±)-1-(1-苯基环己基)-2-甲基哌啶的活性几乎与母体PCP相当。对PCP中的芳环进行还原或对哌啶进行季铵化会降低其对PCP位点的亲和力。
• Comparaison entre les sites de fixation de la [3H]phencyclidine (PCP) et de la [3H](thiényl-2)-1 cyclohexylpipéridine (TCP) dans le système nerveux central de rat
  作者：Isabelle Chaudieu、Jacques Vignon、Michèle Chicheportiche、Ahmed El Harfi、Jean-Marc Kamenka、Robert Chicheportiche

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90274-1

  日期：1987.7