1-Benzyl-4-nitroimidazol-5-sulfonamid | 71518-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-nitroimidazol-5-sulfonamid
• 英文别名: 3-benzyl-5-nitro-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide；1-benzyl-4-nitro-1H-imidazole-5-sulfonamide；3-benzyl-5-nitroimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 71518-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 282.28
• InChiKey: RLXOEZBYTCSYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-nitroimidazol-5-sulfonamid 在 铁粉 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (180 mg, 46%)的产率得到5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  公式为1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还披露了一种抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20040087577A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-nitro-1H-imidazole-5-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到1-Benzyl-4-nitroimidazol-5-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• Synthesis of the sulfonyl analog of hypoxanthine, imidazo [4,5-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  作者：Bao-Shan Huang、James C. Parham

  DOI：10.1021/jo01337a005

  日期：1979.11
• HUANG B. S.; LAUZON M. J.; PARHAM J. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 811-813
  作者：HUANG B. S.、 LAUZON M. J.、 PARHAM J. C.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.