(E)-1-(4-bromophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl 4-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 1360002-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl 4-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: [1-(4-bromophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl] 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 1360002-14-7
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₆
• 分子量: 475.336
• InChiKey: LIWYLLACTGQOIM-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸甲酯 、 丙烯酸叔丁酯 、 4-碘苯甲醛 在 palladium diacetate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl 4-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene-mediated hydroacylation–Sonogashira/Heck/Suzuki coupling in a single pot: A new cascade reaction

  摘要：

  一种双NHC催化的反应级联，包括初始活性酮的氢酰化反应，随后在同一容器中进行Sonogashira/Heck/Suzuki偶联，已被报道。文章介绍了反应机理和方法的应用范围。

  DOI：

  10.1039/c2ob06950d

文献信息

• N-heterocyclic carbene-mediated hydroacylation–Sonogashira/Heck/Suzuki coupling in a single pot: A new cascade reaction
  作者：M. Sreenivasulu、K. Siva Kumar、P. Rajender Kumar、K. B. Chandrasekhar、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c2ob06950d

  日期：——

  A dually NHC-catalyzed reaction cascade comprising an initial hydroacylation of an activated ketone and subsequent Sonogashira/Heck/Suzuki coupling in the same pot is reported. The reaction mechanism and scope of the methodology is presented.

  一种双NHC催化的反应级联，包括初始活性酮的氢酰化反应，随后在同一容器中进行Sonogashira/Heck/Suzuki偶联，已被报道。文章介绍了反应机理和方法的应用范围。