1'-acetyl-5'-chlorospiroindole>-3'(1'H)-one | 64053-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-acetyl-5'-chlorospiroindole>-3'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-acetyl-5'-chloro-1'H-spiro[cyclopropane-1,2'-indolin]-3'-one；1'-Acetyl-5'-chlorospiro[cyclopropane-1,2'-indole]-3'-one
• CAS: 64053-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: MPLMBPNRNPJURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1'-acetyl-5'-chlorospiroindole>-3'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912

文献信息

• KAWADA MITSURA; SUGIHARA HIROSADA; MIKAMI IWAO; KAWAI KIYOHISA; KUZUNA SE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1912-1919
  作者：KAWADA MITSURA、 SUGIHARA HIROSADA、 MIKAMI IWAO、 KAWAI KIYOHISA、 KUZUNA SE+

  DOI：——

  日期：——
• US4105670A
  申请人：——

  公开号：US4105670A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4154731A
  申请人：——

  公开号：US4154731A

  公开（公告）日：1979-05-15
• Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.
  作者：MITSURU KAWADA、HIROSADA SUGIHARA、IWAO MIKAMI、KIYOHISA KAWAI、SEIJI KUZUNA、SHUNSAKU NOGUCHI、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.29.1912

  日期：——

  Spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones with various substituents on the benzene ring and at the 1'-position were synthesized. Investigation of their biological activities revealed that significant anti-inflammatory and analgesic activities were exhibited by some compounds of this series. Their structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。