1,30-dibromotriacontane | 121473-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,30-dibromotriacontane
• 英文别名: Triacontandiyldibromid；1,30-Dibrom-triacontan；Triacontamethylenbromid；Triacontane, 1,30-dibromo-
• CAS: 121473-35-6
• 化学式: C₃₀H₆₀Br₂
• 分子量: 580.614
• InChiKey: ONRJEJPAECRJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,30-dibromotriacontane 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光敏性功能联苯二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种光敏性功能联苯二胺的制备方法，包括依次进行的以下步骤：S1.以3,3’‑二羟基‑4,4’二硝基联苯为起始原料，通过还原反应将二硝基还原成二氨基，制得化合物A；S2.在路易斯碱存在情况下，将两端为卤素的二卤代直链烷烃与含有羟基的光敏性物质进行亲核取代反应，制得化合物B；S3.于路易斯碱存在的反应环境下，将化合物A与化合物B进行亲核取代反应，制得光敏性功能联苯二胺。本发明的制备方法简便、产率高、中间产物稳定性强，制得的光敏性功能联苯二胺稳定性强。

  公开号：

  CN111440115B
• 作为产物：
  描述：

  16-溴十六烷酸 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 1,30-dibromotriacontane
  参考文献：
  名称：

  Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a062

文献信息

• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

  一种制备双-α-酮羧酸的工艺，在高温高压下，在催化量的金属羰基化合物和碱金属或碱土金属无机碱的存在下，在液体溶剂介质中使二卤代烷烃与一氧化碳反应。
• US4544505A
  申请人：——

  公开号：US4544505A

  公开（公告）日：1985-10-01
• [EN] PREPARATION OF BIS- alpha -KETO-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：WO1985002180A1

  公开（公告）日：1985-05-23

  (EN) A process for preparing bis-$g(a)-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkalo or an alkaline earth metal inorganic base.(FR) Procédé de préparation d'acides bis-$g(a)-céto-carboxyliques en faisant réagir un dihaloalcane dans un milieu solvant liquide avec du monoxyde de carbone à une température et une pression élevées en présence d'une quantité catalytique d'un composé de carbonyle métallique et d'une base inorganique de métal alcalin ou alcalino-terreux.
• Anodic Syntheses Involving ι-Monohalocarboxylic Acids¹
  作者：F. L. M. Pattison、J. B. Stothers、R. G. Woolford

  DOI：10.1021/ja01591a062

  日期：1956.5
• 光敏性功能联苯二胺的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN111440115B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种光敏性功能联苯二胺的制备方法，包括依次进行的以下步骤：S1.以3,3’‑二羟基‑4,4’二硝基联苯为起始原料，通过还原反应将二硝基还原成二氨基，制得化合物A；S2.在路易斯碱存在情况下，将两端为卤素的二卤代直链烷烃与含有羟基的光敏性物质进行亲核取代反应，制得化合物B；S3.于路易斯碱存在的反应环境下，将化合物A与化合物B进行亲核取代反应，制得光敏性功能联苯二胺。本发明的制备方法简便、产率高、中间产物稳定性强，制得的光敏性功能联苯二胺稳定性强。