1-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-2-ethoxy-2-hydroxy-ethanone | 73866-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-2-ethoxy-2-hydroxy-ethanone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-benzyloxyphenyl)-1-oxo-2-hydroxy-2-ethoxy-ethane；2-Ethoxy-1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 73866-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₄
• 分子量: 304.318
• InChiKey: DJMUZABCMFQZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-2-ethoxy-2-hydroxy-ethanone 、 3-(4,5-diphenyl-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-2-[3-(4,5-diphenyl-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN
  [EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS
  [FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES

  摘要：

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004039784A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04378361A1

  公开（公告）日：1983-03-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Het is ##STR2## n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3, R.sub.1 is H or acyl, R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN, R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7, R.sub.2 and R.sub.3 together with each other are ##STR3## R.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5, R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3, R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen, R.sub.10 and R.sub.12 are each H, CH.sub.3, Cl or OCH.sub.3, or together methylenedioxy, X is ##STR4## or N, and Z is --CH.sub.2 or --CO; in the form of racemates, enantiomers, diastereoisomeric antipode pairs, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  该化合物的公式为##STR1##其中Het为##STR2##n为1至4的整数，包括2或3，R.sub.1为H或酰基，R.sub.2为H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN，R.sub.3为H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7，R.sub.2和R.sub.3相互结合为##STR3##R.sub.4为H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5，R.sub.5和R.sub.6分别为H或--CH.sub.3，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可以由氧原子中断，R.sub.10和R.sub.12分别为H，CH.sub.3，Cl或OCH.sub.3，或者一起为亚甲二氧基，X为##STR4##或N，Z为--CH.sub.2或--CO；以外消旋体，对映异构体对，非毒性，药理学上可接受的酸盐的形式存在。这些化合物以及盐在支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛、抗过敏和降压方面是有用的。
• New beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040127733A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: 1 wherein the groups R 1 to R 12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式1:1的新型β-肾上腺素受体激动剂，其中基团R1至R12的含义如权利要求和说明书中所述，它们的异构体，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组合物的用途。
• N-Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0008653B1

  公开（公告）日：1982-06-16
• NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1558583A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US4378361A
  申请人：——

  公开号：US4378361A

  公开（公告）日：1983-03-29