Onychin-N-oxid | 145013-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Onychin-N-oxid
• 英文别名: 4-methyl-5H-indeno[3,2-b]pyridin-5-one-N-oxide；4-methyl-1-oxidoindeno[1,2-b]pyridin-1-ium-5-one
• CAS: 145013-60-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: VLTYVHWLQKXESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Onychin-N-oxid 在 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dielsine
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃碱，7. Mitt.: Studien zur Struktur von Dielsin

  摘要：

  Das Azafluorendion 4 wurde auf zwei unabhängigen Wegen hergestellt。Ein Vergleich der spektroskopischen Daten von 4 mit den für das Alkaloid Dielsin publizierten zeigt, daß Dielsin nicht, wie von Goulart et al.5,7) postuliert, die Struktur 4 besitzt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氮杂芴-9-酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到Onychin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃碱，7. Mitt.: Studien zur Struktur von Dielsin

  摘要：

  Das Azafluorendion 4 wurde auf zwei unabhängigen Wegen hergestellt。Ein Vergleich der spektroskopischen Daten von 4 mit den für das Alkaloid Dielsin publizierten zeigt, daß Dielsin nicht, wie von Goulart et al.5,7) postuliert, die Struktur 4 besitzt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251006

文献信息

• 5-substituted 4-methyl-5H-indeno[3,2-b]pyridines and 9-substituted
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05637554A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  A method for controlling undesired plant growth and for regulating plant growth by allowing 4-methyl-5H-indeno[3,2-b]pyridines and 1-methyl-9H-indeno[2,3-c]pyridines of the general formula I ##STR1## where X, Y, Z and the radicals R.sup.1 to R.sup.5 have the meanings as described in the specification, to act on the plants, and novel 4-methyl-5H-indeno- [3,2-b]pyridines and herbicides and plant growth regulators containing these.

  一种控制不良植物生长和调节植物生长的方法，通过让通式I中的4-甲基-5H-吲哚[3,2-b]吡啶和1-甲基-9H-吲哚[2,3-c]吡啶作用于植物来实现，其中X、Y、Z和基团R1至R5的含义如说明书所述，并且包含这些的新型4-甲基-5H-吲哚[3,2-b]吡啶、除草剂和植物生长调节剂。
• Bracher, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 7, p. 521 - 523
  作者：Bracher

  DOI：——

  日期：——
• US5637554A
  申请人：——

  公开号：US5637554A

  公开（公告）日：1997-06-10
• Polycyclische aromatische Alkaloide, 7. Mitt.: Studien zur Struktur von Dielsin
  作者：Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.19923251006

  日期：——

  Das Azafluorendion 4 wurde auf zwei unabhängigen Wegen hergestellt. Ein Vergleich der spektroskopischen Daten von 4 mit den für das Alkaloid Dielsin publizierten zeigt, daß Dielsin nicht, wie von Goulart et al.5,7) postuliert, die Struktur 4 besitzt.

  Das Azafluorendion 4 wurde auf zwei unabhängigen Wegen hergestellt。Ein Vergleich der spektroskopischen Daten von 4 mit den für das Alkaloid Dielsin publizierten zeigt, daß Dielsin nicht, wie von Goulart et al.5,7) postuliert, die Struktur 4 besitzt。