3-Vinyl-3-cyclohepten-1-ol | 125259-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Vinyl-3-cyclohepten-1-ol
• 英文别名: 3-ethenylcyclohept-3-en-1-ol
• CAS: 125259-99-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CYVZBBCAMFERAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Vinyl-3-cyclohepten-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cis-cisoid-4-Oxatricyclo<7.5.0^2,6>tetradec-8-ene-3,5,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Cycloheptenyl and 3-Cyclooctenyl Derivatives by Solvolysis of Bicyclo[n.2.0]alkyl Esters

  摘要：

  6-取代的顺式双环[3.2.0]庚烯-6-醇和7-取代的顺式双环[4.2.0]辛烯-7-醇的酯衍生物被溶剂解离生成相应的环戊烯和环辛烯产物。一般来说，在冰醋酸或水性醋酸中对3,5-二硝基苯甲酸酯的乙酰解证明对这一转化最有效。从双键醇起始材料得到的共轭二烯对聚合和/或烯烃异构化敏感，但足够稳定以便进行光谱表征和随后与二烯亲电试剂的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27274
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R)-6-Vinyl-bicyclo[3.2.0]heptan-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸–三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Vinyl-3-cyclohepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-Cycloheptenyl and 3-Cyclooctenyl Derivatives by Solvolysis of Bicyclo[n.2.0]alkyl Esters

  摘要：

  6-取代的顺式双环[3.2.0]庚烯-6-醇和7-取代的顺式双环[4.2.0]辛烯-7-醇的酯衍生物被溶剂解离生成相应的环戊烯和环辛烯产物。一般来说，在冰醋酸或水性醋酸中对3,5-二硝基苯甲酸酯的乙酰解证明对这一转化最有效。从双键醇起始材料得到的共轭二烯对聚合和/或烯烃异构化敏感，但足够稳定以便进行光谱表征和随后与二烯亲电试剂的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27274

文献信息

• Preparation of 3-Cycloheptenyl and 3-Cyclooctenyl Derivatives by Solvolysis of Bicyclo[n.2.0]alkyl Esters
  作者：Chrong-Shiong Hwang、William Reusch

  DOI：10.1055/s-1989-27274

  日期：——

  Ester derivatives of 6-substituted cis-bicyclo[3.2.0]heptan-6-ol, and of 7-substituted cis-bicyclo[4.2.0]octan-7-ol were solvolyzed to the corresponding cycloheptene and cyclooctene products. In general, acetolysis of the 3,5-dinitrobenzoates in glacial or aqueous acetic acid proved most effective for this transformation. The conjugated dienes obtained from geminal alkenylhydroxy starting materials were sensitive to polymerization and/or olefin isomerization, but were sufficiently stable to permit spectroscopic characterization and subsequent reaction with dienophiles.

  6-取代的顺式双环[3.2.0]庚烯-6-醇和7-取代的顺式双环[4.2.0]辛烯-7-醇的酯衍生物被溶剂解离生成相应的环戊烯和环辛烯产物。一般来说，在冰醋酸或水性醋酸中对3,5-二硝基苯甲酸酯的乙酰解证明对这一转化最有效。从双键醇起始材料得到的共轭二烯对聚合和/或烯烃异构化敏感，但足够稳定以便进行光谱表征和随后与二烯亲电试剂的反应。