9-羟基百里酚 | 61955-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 9-羟基百里酚
• 英文名称: 9-hydroxythymol
• 英文别名: 2-(1-hydroxypropan-2-yl)-5-methylphenol
• CAS: 61955-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CLJPRXFHCRIUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基百里酚 在 Daicel OD-H chiral column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以1.8 mg的产率得到(8S)-9-hydroxythymol
  参考文献：
  名称：

  紫茎泽兰地上部分的生物活性单萜和苯乙酮

  摘要：

  从百里香地上部分分离得到 39 种百里香酚和苯乙酮衍生物，包括 8 对对映体。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析和基于密度泛函理论的核磁共振计算来确定的，其中 18 个 (-) 是以前未描述的化合物。虽然 /、/、 、 、 和 − 的绝对构型是通过电子圆二色性数据的计算确定的，但 的绝对构型是通过改进的 Mosher 方法确定的。化合物/和/代表先前未报道的酰胺键单萜二聚体类型，并且化合物是通过酯键连接的单萜-苯丙素杂化物。在已知分子中，对之前错误分配的/和结构进行了修改，并首次报道了纯天然对映体-。在初步生物筛选中，选择性化合物显示出抗自由基和 NO 产生抑制活性。进一步证明该化合物可通过激活 Nrf2 信号通路减轻氧化应激。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2024.113984
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-4-methyl-1-(2-methyl-oxiranyl)-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 9-羟基百里酚
  参考文献：
  名称：

  Divakar,K.J.; Rao,A.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 423 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divakar,K.J.; Rao,A.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 423 - 428
  作者：Divakar,K.J.、Rao,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Bioactive monoterpenoids and acetophenones from the aerial parts of Eupatorium fortunei
  作者：Lei Miao、Shu-Ting Wang、Quan-Hao Wei、Ren-Fen Ma、Hua Zhang

  DOI：10.1016/j.phytochem.2024.113984

  日期：2024.3

  acetophenone derivatives, including eight pairs of enantiomers, were isolated from the aerial parts of . Their structures were assigned by detailed analyses of spectroscopic data and NMR calculations based on density functional theory, with 18 ones (−) being previously undescribed compounds. While the absolute configurations of /, /, , , , and − were established by calculations of electronic circular dichroism

  从百里香地上部分分离得到 39 种百里香酚和苯乙酮衍生物，包括 8 对对映体。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析和基于密度泛函理论的核磁共振计算来确定的，其中 18 个 (-) 是以前未描述的化合物。虽然 /、/、 、 、 和 − 的绝对构型是通过电子圆二色性数据的计算确定的，但 的绝对构型是通过改进的 Mosher 方法确定的。化合物/和/代表先前未报道的酰胺键单萜二聚体类型，并且化合物是通过酯键连接的单萜-苯丙素杂化物。在已知分子中，对之前错误分配的/和结构进行了修改，并首次报道了纯天然对映体-。在初步生物筛选中，选择性化合物显示出抗自由基和 NO 产生抑制活性。进一步证明该化合物可通过激活 Nrf2 信号通路减轻氧化应激。