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tert-butyl (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]piperidine-1-carboxylate | 1263039-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1263039-78-6
化学式
C19H39NO3Si
mdl
——
分子量
357.609
InChiKey
QVTZKLHVMCOALN-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic and Theoretical Investigations of Myrmicarin Biosynthesis
    作者:Scott A. Snyder、Adel M. ElSohly、Ferenc Kontes
    DOI:10.1002/anie.201005825
    日期:2010.12.10
    Off to a good start: Use of a carefully designed building block coupled with several highly selective reactions has enabled the syntheses of the monomeric myrmicarins (see scheme) and the investigation of higher‐order oligomer synthesis by enabling access to previously unobtainable stereochemical arrangements. These studies, in combination with quantum chemical calculations, question whether the higher‐order
    一个良好的开端:使用精心设计的结构单元并结合多个高度选择性的反应,使得能够获得以前无法获得的立体化学排列,从而实现了单体豆蔻酸酯的合成(参见方案)以及对高阶低聚物合成的研究。这些研究与量子化学计算相结合,质疑是否可以通过酸促进的仿生合成获得更高阶的结构。
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