(+)-(1R,2S,3R,4S)-1,11,11-trimethyltetradecahydro-1,4-methanophenazine | 1413476-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1R,2S,3R,4S)-1,11,11-trimethyltetradecahydro-1,4-methanophenazine
• 英文别名: (1R,2S,4R,9R,11R,12S)-1,15,15-trimethyl-3,10-diazatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadecane
• CAS: 1413476-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: FTFALLFPVDBOSM-XFBSOKCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,9R,12S)-1,15,15-trimethyl-3,10-diazatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,10-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.11 g的产率得到(+)-(1R,2S,3R,4S)-1,11,11-trimethyltetradecahydro-1,4-methanophenazine
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化钠还原d-（-）-樟脑醌亚胺来获得手性樟脑胺衍生物的简便方法

  摘要：

  摘要 使用甲醇氨，乙醇胺，外-（-）-冰片胺，乙二胺，丙二胺和反式-（R，R）-1,2-二氨基环己烷制得的d -（-）-樟脑醌亚胺，经硼氢化钠还原后制得在甲醇中，以良好的收率（75–95％）得到相应的手性外核氨基醇和二胺衍生物。 使用甲醇氨，乙醇胺，外-（-）-冰片胺，乙二胺，丙二胺和反式-（R，R）-1,2-二氨基环己烷制得的d -（-）-樟脑醌亚胺，经硼氢化钠还原后制得在甲醇中，以良好的收率（75–95％）得到相应的手性外核氨基醇和二胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317012

文献信息

• Convenient Methods to Access Chiral Camphanyl Amine Derivatives by ­Sodium Borohydride Reduction of d-(–)-Camphorquinone Imines
  作者：Mariappan Periasamy、Nalluri Sanjeevakumar、Polimera Obula Reddy

  DOI：10.1055/s-0032-1317012

  日期：——

  in methanol, give the corresponding chiral exo amino alcohol and diamine derivatives in good yields (75–95%). d-(–)-Camphorquinone imines prepared using methanolic ammonia, ethanol amine, exo-(–)-bornylamine, ethylene diamine, propylene diamine, and trans-(R,R)-1,2-diaminocyclohexane, upon reduction using sodium borohydride in methanol, give the corresponding chiral exo amino alcohol and diamine derivatives

  摘要 使用甲醇氨，乙醇胺，外-（-）-冰片胺，乙二胺，丙二胺和反式-（R，R）-1,2-二氨基环己烷制得的d -（-）-樟脑醌亚胺，经硼氢化钠还原后制得在甲醇中，以良好的收率（75–95％）得到相应的手性外核氨基醇和二胺衍生物。 使用甲醇氨，乙醇胺，外-（-）-冰片胺，乙二胺，丙二胺和反式-（R，R）-1,2-二氨基环己烷制得的d -（-）-樟脑醌亚胺，经硼氢化钠还原后制得在甲醇中，以良好的收率（75–95％）得到相应的手性外核氨基醇和二胺衍生物。