3,9-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-one | 108144-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,9-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-one
• 英文别名: 3,9-dimethoxy-5H-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 108144-53-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: VAYIIUVUQMVLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-one 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3,9-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230563
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,9-Dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230563

文献信息

• The synthesis of dimethoxy[1]benzothieno[2,3-<i>c</i>]quinolines
  作者：Sudabeh Pakray、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570230563

  日期：1986.9

  dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines have been prepared by photocyclization of the appropriate N-phenyl-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamides. The lactams obtained were converted into the thiolactams and their S-methyl derivatives. The lactams were also converted into the corresponding chloro derivatives which were catalytically dechlorinated into the dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines. The

  通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应，已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物，其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。