2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetic acid | 2546-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-acetic acid
• CAS: 2546-41-0
• 化学式: C₈H₇FO₃
• 分子量: 170.14
• InChiKey: YJLZIZGUWODUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 双(三环己基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium pivalate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由1,4-钯位移实现的两个C（sp3）-H键之间的氧化还原-中性偶联，用于合成杂环。

  摘要：

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。

  DOI：

  10.1002/anie.201908460
• 作为产物：
  描述：

  (2-Acetoxy-5-fluorophenyl)-acetic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040192653A1

文献信息

• 苯并丁内酯类衍生物、合成方法及其制备杀菌 剂的应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN107721956B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了苯并丁内酯类衍生物、合成方法及其制备杀菌剂的应用，以倍半萜内酯类药效团α‑亚甲基‑γ‑丁内酯为先导化合物，整合苯并呋喃酮药效团，在其α‑亚甲基位置进行修饰、定向衍生合成出一系列α‑亚烯基苯并丁内酯化合物，并测定了这类化合物的抑菌活性，在此构效基础上合成了2个具产业化开发前景的高活性化合物。用于防治小麦白粉病、小麦赤霉病、小麦全蚀病、小麦纹枯病、玉米大斑病、水稻纹枯病、水稻稻瘟病、棉花立枯病、辣椒疫霉病、番茄灰霉病、番茄叶霉病、番茄早晚疫病、黄瓜炭疽病、黄瓜枯萎病、油菜菌核病等病原菌引起的植物病害。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997811A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义，是治疗中有用的 p38 抑制剂。