{8-[5-(2-tert-Butyl-hexa-2,3-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-octa-1,6-diynyl}-trimethyl-silane | 183789-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {8-[5-(2-tert-Butyl-hexa-2,3-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-octa-1,6-diynyl}-trimethyl-silane
• CAS: 183789-98-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂Si
• 分子量: 428.731
• InChiKey: OOEHVUGJKUKZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {8-[5-(2-tert-Butyl-hexa-2,3-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-octa-1,6-diynyl}-trimethyl-silane 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {6-[10-tert-Butyl-3,3-dimethyl-9-((E)-propenyl)-2,4-dioxa-spiro[5.5]undec-9-en-(8E)-ylidene]-hex-1-ynyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  钴介导的烯丙炔的正式Alder ene反应的第一个例子

  摘要：

  CpCo（CO）2个催化allenynes的阿尔德烯反应1通过，据推测，得到六元碳环在一个完全区域选择性方式η 3 -烯丙基氢化物络合物的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01538-9
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基丙二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {8-[5-(2-tert-Butyl-hexa-2,3-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl]-octa-1,6-diynyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  钴介导的烯丙炔的正式Alder ene反应的第一个例子

  摘要：

  CpCo（CO）2个催化allenynes的阿尔德烯反应1通过，据推测，得到六元碳环在一个完全区域选择性方式η 3 -烯丙基氢化物络合物的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01538-9

文献信息

• First examples of cobalt-mediated formal Alder ene reaction of allenynes
  作者：Dominique Llerena、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01538-9

  日期：1996.9

  CpCo(CO)2 catalyzes the Alder ene reaction of allenynes 1 to afford six-membered carbocycles in a totally regioselective manner through, presumably, η3-allyl hydride complexes mechanism.

  CpCo（CO）2个催化allenynes的阿尔德烯反应1通过，据推测，得到六元碳环在一个完全区域选择性方式η 3 -烯丙基氢化物络合物的机制。