thieno[3,2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one | 199681-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: thieno[3,2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 18,20-Dithia-15-azahexacyclo[12.10.0.02,11.03,8.017,24.019,23]tetracosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,17(24),19(23),21-decaen-16-one
• CAS: 199681-00-0
• 化学式: C₂₁H₁₁NOS₂
• 分子量: 357.456
• InChiKey: YDLVKFGDDYDQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[3,2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 thieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。19 † ‡。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- f ]喹啉，thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘酚-[1,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3-c]萘并[ 1,2- f ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340535
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 thieno[3,2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。19 † ‡。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- f ]喹啉，thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘酚-[1,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3-c]萘并[ 1,2- f ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340535