non-1-en-4-yn-3-one | 29671-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: non-1-en-4-yn-3-one
• 英文别名: 1-Nonen-4-yn-3-one
• CAS: 29671-60-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: XCSQVLNOEHDZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 non-1-en-4-yn-3-one 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到6-butyl-9,10-dihydrocyclohepta[b]indol-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enynones双重金催化的吲哚环化反应

  摘要：

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300018
• 作为产物：
  描述：

  non-1-en-4-yn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到non-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enynones双重金催化的吲哚环化反应

  摘要：

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300018

文献信息

• Bourgain,M.; Normant,J.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2137 - 2142
  作者：Bourgain,M.、Normant,J.-F.

  DOI：——

  日期：——
• Double Gold-Catalysed Annulation of Indoles by Enynones
  作者：Stephen J. Heffernan、James P. Tellam、Marine E. Queru、Andrew C. Silvanus、David Benito、Mary F. Mahon、Alan J. Hennessy、Benjamin I. Andrews、David R. Carbery

  DOI：10.1002/adsc.201300018

  日期：2013.4.15

  The gold‐catalysed double functionalisation of indoles is presented. Enynones are used to annulate indoles via a double sodium tetrachloroaurate‐catalysed process involving a mixture of CH activation and alkyne activation modes of promotion. Good yields for the formation of medicinally relevant [6,5,7]‐tricyclic indoles are realised.

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。