3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine | 19616-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 19616-52-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: NPFWMKHDSNBLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-戊-1-炔-3-酮 、 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 以22%的产率得到1-(3-((3-oxo-1-phenylpent-1-en-1-yl)amino)propyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化的n-–正式[4 + 2]-环加成反应用于三环A庚子的区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种由Ca（OTf）2-和自我促进的ynone-am原子-经济形式的各种ynone与的正式[4 + 2]-环加成反应，用于构建高度官能化的三环a庚因。高反应速率，易于操作以及在宽范围的基板范围内的高产品选择性是本环法协议的主要优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03711
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nonaromatic Amidine Derivatives as Acylation Catalysts

  摘要：

  Catalytic activity of nonaromatic bicyclic amidines and bicyclic isothioureas in acylation reactions was found to be remarkably dependent on the sizes of both rings. DBN and especially its thia-analogue (THTP) have been identified as highly active acylation catalysts.

  DOI：

  10.1021/ol0623419
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基1H-吡咯-2-甲醛 在 zinc diacetate 、 碘 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 [2,3-dihydro-18-iodo-2,2,3,7,8,12,13,17-heptamethyl-porphinato]-zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  确定对称的共面二氢卟酚二聚体的合成

  摘要：

  以共面二聚体结构排列的特殊叶绿素对在细菌和植物的光合反应中心的光诱导电子转移的初始步骤中发挥着重要作用。为了模拟天然光合反应中心，我们的目标是合成由两个二氢卟酚亚基 5a、b 和刚性联苯间隔基部分 11 构成的人工特殊对 13。由于 C2小时与目前使用的 D 相比，二氢卟酚单元的对称性4小时卟啉，并且由于刚性间隔物，获得了确定对称性和距离的共面二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500666

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ALKANE, METHOD FOR SEPARATING AND RECOVERING AMIDINE BASE, AND METHOD FOR USING RECOVERED AMIDINE BASE
  申请人：Kanto Denka Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US20180118642A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides: a method for producing a fluorinated alkane represented by the formula (2): R 2 —F, wherein an alcohol having 3 to 5 carbon atoms is fluorinated by a fluorinating agent represented by the formula (1): R 1 SO 2 F in the absence of a solvent, and in the presence of a base selected from the group consisting of an amidine base and a phosphazene base; a method for separating and recovering an amidine base from an amidine base-sulfonate complex represented by the following formula (5); and a method for using a recovered amidine base. In the formula, R 1 represents a methyl group, an ethyl group or an aromatic group, R 2 represents an alkyl group having 3 to 5 carbon atoms, and n is 0 or 2.

  本发明提供：一种生产由公式（2）表示的全氟烷R2—F的方法，其中，在没有溶剂的情况下，通过由公式（1）表示的氟化剂R1SO2F对具有3至5个碳原子的醇进行氟化，并且存在从酰胺碱和磷氮烯碱组成的组中选择的一种碱；一种从由以下公式（5）表示的酰胺碱磺酸盐络合物中分离和回收酰胺碱的方法；以及一种使用回收的酰胺碱的方法。在公式中，R1代表甲基、乙基或芳香基团，R2代表具有3至5个碳原子的烷基，n为0或2。
• Ionic Liquid, Lubricating Agent, and Magnetic Recording Medium
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20150353558A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A lubricating agent including an ionic liquid formed from a Bronsted acid (HX) and a Bronsted base (B), wherein the Bronsted base has a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms and the difference between the pKa value of the Bronsted acid in water and the pKa value of the Bronsted base in water is 12 or more.

  一种润滑剂，包括由布朗斯特酸（HX）和布朗斯特碱（B）形成的离子液体，其中布朗斯特碱具有具有10个或更多碳原子的线性碳氢基团，并且在水中，布朗斯特酸的pKa值与布朗斯特碱的pKa值之间的差异为12或更多。
• Synthesis of Water‐Soluble Blue‐Emissive Tricyclic 2‐Aminopyridinium Salts by Three‐Component Coupling‐(3+3)‐Anellation
  作者：Olga Bakulina、Franziska K. Merkt、Tim‐Oliver Knedel、Christoph Janiak、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/anie.201808665

  日期：2018.12.21

  The (3+3) anellation of alkynones and cyclic amidines is a novel and unexpected approach to generate intensively blue luminescent tricyclic 2‐aminopyridinium salts with quantum yields Φf up to 63 % in water. By implementation into a consecutive three‐component reaction, these title compounds are obtained rapidly and efficiently in a diversity‐oriented fashion. Most interestingly, these bi‐ and tricyclic

  alkynones和环脒的（3 + 3）anellation是产生量子产率强烈蓝色发光三环2-氨基吡啶盐的新型的和意想不到的方式φ ˚F高达63％的水。通过实施为连续的三组分反应，可以快速，有效地以面向多样性的方式获得这些标题化合物。最有趣的是，这些二环和三环2-氨基吡啶鎓盐在二氯甲烷和水溶液中发出，因此使其成为用于生物分析以及固态的有趣新型发光体探针，从而使其具有可调效率的蓝色发射体。
• Continuous method for preparing carbonate esters
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US11028065B1

  公开（公告）日：2021-06-08

  In one embodiment, a continuous process for preparing organic carbonate solvent of Formula (I) as described herein comprises contacting a first reactant (an alcohol) with a reactive carbonyl source (carbonyldiimidazole (CDI) or an alkylchloroformate) in the presence of a catalyst in reaction stream flowing through a continuous flow reactor at temperature 20° C. to about 160° C. and at a flow rate providing a residence time in the range of about 0.1 minute to about 24 hours; collecting a reactor effluent exiting from the continuous flow reactor; recovering a crude product from the reactor effluent; and distilling the crude product to obtain the organic carbonate compound of Formula (I). In another embodiment, the first reactant is an epoxide and the carbonyl source is carbon dioxide.

  在一种实施例中，制备有机碳酸酯溶剂的连续过程包括将第一反应物（醇）与具有反应性的羰基源（羰基二咪唑（CDI）或烷基氯甲酸酯）在催化剂存在下接触，通过连续流动反应器中的反应流在温度为20°C至约160°C的条件下，并以提供在约0.1分钟到约24小时范围内的停留时间的流速；收集从连续流动反应器中流出的反应器流出物；从反应器流出物中回收粗产品；并蒸馏粗产品以获得化合物的有机碳酸酯的配方（I）。在另一种实施例中，第一反应物是环氧化物，而羰基源是二氧化碳。
• Method for preparing bis-(silylalkyl)carbonate esters
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US10556917B1

  公开（公告）日：2020-02-11

  Carbonate esters of Formula (I): (R1)(R2)(R3)Si—R4—O—C(═O)—O—R4—Si(R1)(R2)(R3) are prepared by reaction of a silyl-substituted alcohol of Formula (II): (R1)(R2)(R3)Si—R4—OH with an activated carbonyl compound of Formula (III): C(═O)Z2 in the presence of a catalyst (e.g., an bicyclic amidine, a bicyclic guanidine, or a phosphazene) in an aprotic solvent. In Formulas (I) and (II) each of R1 and R2 independently is alkyl; R3 is alkyl or —X1—Si(R5)(R6)(R7); X1 is O or alkylene; R4 is alkylene; and each R5, R6, and R7 independently is alkyl. In Formula (III), Z is 1-N-imidazolyl or 1-N-succinimidyl. In some embodiments, the catalyst used in the methods described herein comprises at least one base selected from the group consisting of a bicyclic amidine and a bicyclic guanidine. The reaction proceeds readily under both bulk and continuous flow reactor conditions.

  公式（I）的碳酸酯：(R1)(R2)(R3)Si—R4—O—C(═O)—O—R4—Si(R1)(R2)(R3)是通过在无水溶剂中存在催化剂（例如双环胺、双环胍或磷氮烷）的情况下，将公式（II）的硅烷基取代醇：(R1)(R2)(R3)Si—R4—OH与公式（III）的活化羰基化合物：C(═O)Z2反应制备的。在公式（I）和（II）中，每个R1和R2独立地是烷基；R3是烷基或—X1—Si(R5)(R6)(R7)；X1是O或烷基；R4是烷基；每个R5、R6和R7独立地是烷基。在公式（III）中，Z是1-N-咪唑基或1-N-琥珀酰亚胺基。在某些实施方式中，所述方法中使用的催化剂包括从双环胺和双环胍组中选择的至少一种碱。反应在大块和连续流反应器条件下均能顺利进行。