methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-cyclohexenecarboxylate | 83925-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-cyclohexenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-cyclohexene-1-carboxylate；methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 83925-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: GBSNOQNOQKVKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-cyclohexenecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-8-<<(4-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  一种使用有机铁络合物合成（±）-O-甲基柔布胺的收敛方法

  摘要：

  三羰基（2-methoxycyclohexadienylium）铁六氟磷酸盐（应用4），为容易得到的合成等价物的的p -甲氧基苯基阳离子被利用在合成的方法来sceletium生物碱（±） - Ö -methyljoubertiamine。

  DOI：

  10.1039/c39820000807
• 作为产物：
  描述：

  4'-Methoxy-4-oxo-bicyclohexyl-2,2',4'-triene-1-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种使用有机铁络合物合成（±）-O-甲基柔布胺的收敛方法

  摘要：

  三羰基（2-methoxycyclohexadienylium）铁六氟磷酸盐（应用4），为容易得到的合成等价物的的p -甲氧基苯基阳离子被利用在合成的方法来sceletium生物碱（±） - Ö -methyljoubertiamine。

  DOI：

  10.1039/c39820000807

文献信息

• Organoiron complexes in organic synthesis. 33. Tricarbonylcyclohexadienyliron complexes as aryl cation equivalents: a formal synthesis of (.+-.)-O-methyljoubertiamine
  作者：Anthony J. Pearson、Ian C. Richards、Derek V. Gardner

  DOI：10.1021/jo00195a003

  日期：1984.10
• PARKINSON, CHRISTOPHER J.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1053-1057
  作者：PARKINSON, CHRISTOPHER J.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——