6-Fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₉F₄NO₂
• 分子量: 335.258
• InChiKey: CNBFFBNKXNJMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氟喹啉杂硫杂氨基脲类似物的设计，合成以及生物学和计算机模拟研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的含氟喹啉杂合硫代氨基脲类似物（8a-8l），并对其生物学活性进行了测试。抗菌结果表明，化合物8d和8l [最小抑制浓度（MIC）62.5μg/ mL]具有比氨苄西林更高的抗大肠杆菌活性。已显示化合物8b（MIC 25μg/ mL）具有比氨苄西林对金黄色葡萄球菌具有最高的活性。抗真菌结果表明化合物8j（MIC 100μg/ mL）已显示出良好的活性。大多数目标化合物已显示出有效的抗疟活性。化合物8d（0.19μg/ mL），8g（0.30μg/ mL），8h（0.36μg/ mL），8k（0.10μg/ mL），8l（0.28μg/ mL），8k（0.10μg/ mL）和8l（ 0.28μg/ mL）具有比参比药物奎宁显着的活性。化合物8d（0.27μg/ mL），8g（0.30μg/ mL）和8k（0.17μg/ mL）对氯喹抗性菌株表现出出色的活性。对外周血淋巴细胞培养

  DOI：

  10.1002/jhet.3617
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 丙酮酸 、 4-氟苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-Fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟喹啉杂硫杂氨基脲类似物的设计，合成以及生物学和计算机模拟研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的含氟喹啉杂合硫代氨基脲类似物（8a-8l），并对其生物学活性进行了测试。抗菌结果表明，化合物8d和8l [最小抑制浓度（MIC）62.5μg/ mL]具有比氨苄西林更高的抗大肠杆菌活性。已显示化合物8b（MIC 25μg/ mL）具有比氨苄西林对金黄色葡萄球菌具有最高的活性。抗真菌结果表明化合物8j（MIC 100μg/ mL）已显示出良好的活性。大多数目标化合物已显示出有效的抗疟活性。化合物8d（0.19μg/ mL），8g（0.30μg/ mL），8h（0.36μg/ mL），8k（0.10μg/ mL），8l（0.28μg/ mL），8k（0.10μg/ mL）和8l（ 0.28μg/ mL）具有比参比药物奎宁显着的活性。化合物8d（0.27μg/ mL），8g（0.30μg/ mL）和8k（0.17μg/ mL）对氯喹抗性菌株表现出出色的活性。对外周血淋巴细胞培养

  DOI：

  10.1002/jhet.3617