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?9,11-去氢-17beta-雌二醇17-戊酸酯
?9,11-去氢-17beta-雌二醇17-戊酸酯 | 95959-20-9
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
?9,11-去氢-17beta-雌二醇17-戊酸酯
中文别名
雌二醇戊酸酯杂质C
英文名称
3-Hydroxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17beta-yl pentanoate
英文别名
[(8S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate
CAS
95959-20-9
化学式
C
23
H
30
O
3
mdl
——
分子量
354.489
InChiKey
JBBVWVSEQQRIJR-FBPBVXOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
502.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:93038aee863f4a3fbe15a506f6574065
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
戊酸雌二醇
estradiol 17-valerate
979-32-8
C
23
H
32
O
3
356.505
反应信息
作为产物:
描述:
戊酸雌二醇
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以15 g的产率得到?9,11-去氢-17beta-雌二醇17-戊酸酯
参考文献:
名称:
3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯的制备方法
摘要:
本发明公开了一种3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯的制备方法的技术解决方案为,包括以下步骤:第一步,合成;使溶于溶剂的戊酸雌二醇在脱氢试剂二氯二氰基苯醌的作用下进行9(11)位脱氢反应,得到的目标化合物3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯;第二步,纯化;工序一,萃取;工序二,制备液相。本发明能够制备出3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯作为对照品,从而更好地控制戊酸雌二醇的质量。
公开号:
CN105348349A
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文献信息
3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯的制备方法
申请人:
浙江仙琚制药股份有限公司
公开号:
CN105348349A
公开(公告)日:
2016-02-24
本发明公开了一种3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯的制备方法的技术解决方案为,包括以下步骤:第一步,合成;使溶于溶剂的戊酸雌二醇在脱氢试剂二氯二氰基苯醌的作用下进行9(11)位脱氢反应,得到的目标化合物3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯;第二步,纯化;工序一,萃取;工序二,制备液相。本发明能够制备出3-羟基雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-17β-醇-17-戊酸酯作为对照品,从而更好地控制戊酸雌二醇的质量。
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