2-Amino-6-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile | 128405-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
• CAS: 128405-26-5
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: JWNPEFNFQQKVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6h)-二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Amino-6-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  与 2(1H)-喹啉酮和香豆素衍生物的反应：多取代 2(1H)-喹啉酮和香豆素衍生物的新途径

  摘要：

  而2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮(2a)或3-乙酰基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(3a)与亚苄基腈1a-f或丙二腈或氰基乙酸乙酯和芳香醛在乙醇/哌啶中的混合物得到 4H-吡喃衍生物 8，2b,c 或 3b,c 与相同的试剂反应得到 4,6-二氢-5H-吡喃 [3, 2-c]quinolin-5-ones 11. 化合物 11 也由 1a-f 和 3d,e,f 制备。吡喃并[3,2-c]香豆素2d与1a反应生成6H,11H-[2]苯并吡喃[4,3-c][1]苯并吡喃-6,11-二酮(15)。用氰化钾水溶液或羟胺处理 17 分别得到 2(1H)-喹啉酮衍生物 19 和 20。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.905

文献信息

• Elagamey, Abdel Ghani A.; El-Taweel, Fathy M. A.; Sowellim, Salah Z. A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 2, p. 524 - 534
  作者：Elagamey, Abdel Ghani A.、El-Taweel, Fathy M. A.、Sowellim, Salah Z. A.、Sofan, Mamdouh A.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——
• ELAGAMEY, ABDEL GHANI A.;EL-TAWEEL, FATHY M. A.;SOWELLIM, SALAH Z. A.;SOF+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 524-534
  作者：ELAGAMEY, ABDEL GHANI A.、EL-TAWEEL, FATHY M. A.、SOWELLIM, SALAH Z. A.、SOF+

  DOI：——

  日期：——