2-chloro-8-ethoxy-3-formylquinoline | 938138-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8-ethoxy-3-formylquinoline
• 英文别名: 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-chloro-8-ethoxy-；2-chloro-8-ethoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 938138-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: GWCYKYONCQCTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-ethoxy-3-formylquinoline 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新型取代的1-（5-（2-对甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）乙酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的1-（5-（2-甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-氧杂唑-3（2H）-基）乙酮在回流条件下，将N'-（（2-（对甲苯氧基）喹啉-3-基）亚甲基）异磺酰肼在乙酸酐中环化3-4小时。通过元素分析以及IR，1 H NMR和质谱数据确认了新化合物的结构。筛选所有合成的化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.760

文献信息

• An efficient synthesis of strained thio-bridged compounds via Pd(0) catalyzed intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross dehydrohalogenative coupling reaction
  作者：Mayur I. Morja、Janki J. Patel、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131348

  日期：2020.8

  An operationally simple and efficient strategy employing palladium(0) catalyst to construct a wide range of thiobridged compounds through intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross-dehydrohalogenative coupling reaction has been reported. This methodology proceeds smoothly through six-membered palladacycles and serving as a keystone for the generation of C–C bond to furnish thiobridged derivative in

  已经报道了一种使用钯（0）催化剂通过分子内Csp 2（芳基）-Csp 3（烷基）交叉脱卤化氢偶合反应构建各种硫桥化合物的操作简单有效的策略。该方法通过六元的palladacycles顺利进行，并成为生成C–C键的基石，从而以良好或优异的产率提供硫桥化合物。
• Synthesis of Novel Series of Various Substituted1-(5-(2-p-tolyloxyquinolin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone and its Antibacterial Activity
  作者：Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Asha V. Chate、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.760

  日期：2011.10.20

  A new series of 1-(5-(2-tolyloxyquinoline-3-yl)-2-(pyridine-4-yl)-1,3,4-oxidiazol-3(2H)-yl)ethanones were synthe- sized from cyclisation of N'-((2-(p-tolyloxy)quinoline-3-yl)methylene) isonitonohydrazide in acetic unhydride at reflux con- dition for 3-4 hr. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analyses as well as IR, 1 H NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds

  合成了一系列新的1-（5-（2-甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-氧杂唑-3（2H）-基）乙酮在回流条件下，将N'-（（2-（对甲苯氧基）喹啉-3-基）亚甲基）异磺酰肼在乙酸酐中环化3-4小时。通过元素分析以及IR，1 H NMR和质谱数据确认了新化合物的结构。筛选所有合成的化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。
• One Pot Synthesis of Substituted [1,2,4]-Triazolo [1',2':1,2]pyrimido [6,5-b]-quinoline and Its Antibacterial Activity
  作者：Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Asha V. Chate、Wajid Khan、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2341

  日期：2010.8.20

  A convenient synthesis of substituted [1,2,4]-triazolo [1',2':1,2]pyrimido[6,5-b]-quinoline 4(a-i) from substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde 1(a-i) and 4H-1,2,4-triazol-3-amine 2 by using SiO 2 /K 2 CO 3 under microwave irradiation. This method affords the [1,2,4]-Triazolo [1',2': 1,2]pyrimido[6,5-b]-quinoline 4(a-i) under the influence of microwave irradiation in solvent-free conditions within

  由取代的 2-氯喹啉-3-甲醛 1 ( ai)和4H-1,2,4-triazol-3-amine 2 在微波照射下使用SiO 2 /K 2 CO 3 。该方法在无溶剂条件下微波辐照作用下得到[1,2,4]-三唑并[1',2':1,2]嘧啶并[6,5-b]-喹啉4(ai)跨度短（12 - 20 分钟），并提供出色的产量（89 -95%）。进一步筛选所有合成的化合物的抗菌活性。我们的一些化合物对对照药物表现出优异的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial activity of novel series of 2-(p-tolyloxy)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)quinoline
  作者：Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Wajid Khan、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.653

  日期：2011.7

  AbstractA new series of 2‐(p‐tolyloxy)‐3‐(5‐(pyridin‐4‐yl)‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)quinoline were synthesized from oxidative cyclization of N′‐((2‐(p‐tolyloxy)quinoline‐3‐yl)methylene)isonicotinohydrazide in DMSO/I2 at reflux condition for 3–4 h. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analyses as well as IR, 1H‐NMR, and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their antibacterial activities against various bacterial strains. Several of these compounds showed potential antibacterial activity. J. Heterocyclic Chem., (2011).