AVL-292 中间体 | 1202759-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: AVL-292 中间体
• 中文别名: AVL-292 中间体
• 英文名称: N⁴-(3-aminophenyl)-5-fluoro-N²-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N4-(3-aminophenyl)-5-fluoro-N2-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine；4-N-(3-aminophenyl)-5-fluoro-2-N-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1202759-91-8
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 369.399
• InChiKey: IMAYPFGCCLDSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AVL-292 中间体 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-((3-((5-fluoro-2-((4-(2-methoxyethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)amino)-2-hydroxy-3-oxopropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150174128A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 AVL-292 中间体
  参考文献：
  名称：

  一种含二苯基氨基嘧啶类化合物、制备及其作为HDACs酶抑制剂的应用

  摘要：

  本发明涉及一种含二苯基氨基嘧啶类化合物、制备及其作为HDACs酶抑制剂的应用。本发明提供了一种含二苯基氨基嘧啶类化合物，结构如下式Ⅰ所示： 满足上述结构的部分化合物对HDACs酶具有一定的抑制活性和较强的抗细胞增殖活性，可抑制套细胞淋巴瘤细胞的生长能够用于抗肿瘤药物的制备。

  公开号：

  CN115286583A

文献信息

• [EN] PENTAFLUOROBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PENTAFLUOROBENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：2692372 ONTARIO INC

  公开号：WO2021099842A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Provided herein are pentafluorobenzenesulfonamide compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases. These compounds are covalent small molecule inhibitors, more specifically inhibitors of tubulin polymerization.

  本文提供了化合物的五氟苯磺酰胺的化合物（I）的化学式，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗疾病的方法。这些化合物是共价小分子抑制剂，更具体地说是微管聚合的抑制剂。
• 一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发 性骨髓瘤治疗中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN107973754B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种小分子抑制剂及其制备方法与其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。本发明小分子抑制剂的结构式如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示，本发明也提供了所述小分子抑制剂的制备方法。本发明小分子抑制剂能够抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶的活性，因此能够应用于多发性骨髓瘤的治疗中，如IgE型多发性骨髓瘤。
• 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US08338439B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, the present invention provides a compound of formula I-a or I-b: wherein each of Ring A, Ring B, W1, W2, Ry, Rv, Rx, m, p, and R1 is described herein.

  本发明提供了作为激酶抑制剂有用的2,4-二取代嘧啶化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。在某些实施例中，本发明提供了式I-a或I-b的化合物：其中每个环A、环B、W1、W2、Ry、Rv、Rx、m、p和R1的描述如下。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。