tert-butyl (3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate | 1202759-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1202759-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClFN₄O₂
• 分子量: 338.769
• InChiKey: IKWLSHDHFYDICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150174128A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140179720A1

文献信息

• 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US08338439B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, the present invention provides a compound of formula I-a or I-b: wherein each of Ring A, Ring B, W1, W2, Ry, Rv, Rx, m, p, and R1 is described herein.

  本发明提供了作为激酶抑制剂有用的2,4-二取代嘧啶化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。在某些实施例中，本发明提供了式I-a或I-b的化合物：其中每个环A、环B、W1、W2、Ry、Rv、Rx、m、p和R1的描述如下。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150111912A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了激酶抑制剂化合物，合成这种抑制剂的方法，以及使用这种抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质，包括激酶的适当抑制剂的方法、测定和系统。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09126950B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。