Ac-Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香豆素 | 201608-14-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Ac-Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香豆素
• 中文别名: AC-ASP-GLU-VAL-ASP-7-氨基-4-三氟甲基香豆素
• 英文名称: Ac-DEVD-AFC
• 英文别名: Ac-Asp-Glu-Val-Asp-AFC；(4S)-4-[[(2S)-2-acetamido-3-carboxypropanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-oxo-1-[[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]amino]propan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 201608-14-2
• 化学式: C₃₀H₃₄F₃N₅O₁₃
• 分子量: 729.621
• InChiKey: GZDRODOYEFEHGG-NUDCOPPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  1152.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：1 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-
产品名称
trifluoromethylcoumarin
1.2 鉴别的其他方法
Ac-DEVD-AFC
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ac-DEVD-AFC
别名
: C30H34F3N5O13
分子式
: 729.61 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物（激发波长：400 nm，发射波长：530 nm）。

体外研究

孵育 Ac-DEVD-AFC 1 小时后，在第 4 小时观察到 caspase-3 活性显著增加，与对照组相比有明显差异。Photofrin 和 LPLI 组中未见 caspase-3 活性显著增加。通过 shRNA-BimL 转染显著抑制了 caspase-3 激活对 Ac-DEVD-AFC 的切割。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香豆素 在 wheat germ lysate IS 100 、 水 、 magnesium chloride 作用下， 生成 香豆素 151 、 Ac-DEVD-OH
  参考文献：
  名称：

  IS100- A Highly Effective Enzyme Principle For Use In Dermal Therapeutics, And For Health And Beauty

  摘要：

  提供一种称为IS 100的水溶性制剂，其中至少包含100种从小麦胚芽裂解物中制备的蛋白质。该制剂表现出蛋白酶活性，并且相当稳定。IS 100中的任何成分蛋白质都不能渗透合成或生物膜，因此IS 100具有各种体外或外部应用，需要清除皮肤表面不需要或死亡组织的剪切和清洁。

  公开号：

  US20160058847A1

文献信息

• Use of 7-nitro-2,1,3 benzoxadiazole derivatives for anticancer therapy
  申请人：Caccuri Maria Anna

  公开号：US20060247284A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Derivatives of the heterocyclic compound known as 7-nitro-benzofurazan or 7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, are agents having a strong inhibiting activity towards members of the glutathione S-transferase (GST) superfamily that are hyperexpressed in cancer cells, and make them particularly resistant to many stress factors. These compounds are useful in the production of pharmaceutical drugs to be used in anticancer therapy, and may be employed either alone or in combination with other chemotherapeutic agents.

  7-硝基苯并呋喃或7-硝基-2,1,3-苯并噻二唑这种杂环化合物的衍生物，是一种对谷胱甘肽S-转移酶（GST）超家族成员具有强烈抑制活性的代理物，在癌细胞中高表达，并使它们特别耐受许多压力因素。这些化合物在制备用于抗癌治疗的药物方面非常有用，可以单独使用或与其他化疗药物联合使用。
• Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien, Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen und Fusionsprotein
  申请人：Airbus Defence and Space GmbH

  公开号：EP2816355A2

  公开（公告）日：2014-12-24

  Die Erfindung betrifft ein Detektionsverfahren zur Detektion von Bakterien (10), aufweisend die Schritte a) spezifisches Anreichern eines bakteriellen Oberflächenproteins (32) an einer Anreicherungsstruktur (19); b) spezifische Detektionsreaktion eines Detektionsproteins (42) mit einem bakteriellen Oberflächenprotein (12); c) Erfassen des Detektionsproteins (42), wobei als Anreicherungsstruktur (19) und/oder als Detektionsprotein (42) ein Bakteriophagenprotein (12) verwendet wird. Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen (50) mit den Schritten A) Klonieren eines Fusionsproteingens (91); B) Transformieren des Fusionsproteingens (91) in einen niederen prokaryotischen oder eukaryotischen Organismus (80); C) Exprimieren von Fusionsproteinen (50) in dem Organismus (80); D) Reinigen der Fusionsproteine (50), wobei in Schritt A) ein Bakteriophagenprotein-Gen (92), ein Linkerprotein-Gen (96) und ein Markerprotein-Gen (94) ligiert werden, sowie ein Fusionsprotein (50), das mit dem Verfahren erhältlich ist.

  本发明涉及一种检测细菌（10）的检测方法，包括以下步骤 a) 在富集结构（19）上对细菌表面蛋白（32）进行特异性富集； b) 检测蛋白（42）与细菌表面蛋白（12）发生特异性检测反应 c) 捕获检测蛋白（42）、 其中噬菌体蛋白（12）用作富集结构（19）和/或检测蛋白（42）。 本发明还涉及一种生产融合蛋白（50）的方法，包括以下步骤 A) 克隆融合蛋白基因（91）； B) 将融合蛋白基因（91）转化为低等原核生物或真核生物（80） C) 在生物体（80）中表达融合蛋白（50） D）纯化融合蛋白（50）、 其中，在步骤 A 中，连接噬菌体蛋白基因（92）、连接蛋白基因（96）和标记蛋白基因（94），并通过该方法获得融合蛋白（50）。
• METHOD AND REAGENT FOR THE DETECTION OF APOPTOTIC CELLS AND OF A PROTEASE ACTIVATED DURING APOPTOSIS
  申请人：——

  公开号：US20020012945A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Method and reagent kit for the detection of a protease activated in apoptosis or of apoptotic cells in a biological sample comprising the following steps: contacting the sample with (a) a binding partner which specifically binds a protease activated in apoptosis but does not block the active centre and is bound or can be bound to a solid phase, (b) a substrate that is specific for the protease and (c) a reaction buffer, and determining the chromogen or fluorochrome formed in the reaction solution as a measure for the apoptotic cells and/or activated protease contained in the sample.

  用于检测生物样品中凋亡过程中激活的蛋白酶或凋亡细胞的方法和试剂盒，包括以下步骤： 将样品与以下物质接触：(a)特异性结合在细胞凋亡过程中被激活的蛋白酶但不阻断活性中心且与固相结合或可与固相结合的结合伴侣，(b)对蛋白酶特异性的底物和(c)反应缓冲液，以及 测定反应溶液中形成的色原或荧光色素，作为样品中所含凋亡细胞和/或活化蛋白酶的量度。
• Method and reagent for the detection of apoptotic cells and of a protease activated during apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030219841A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Method and reagent kit for the detection of a protease activated in apoptosis or of apoptotic cells in a biological sample comprising the following steps: contacting the sample with (a) a binding partner which specifically binds a protease activated in apoptosis but does not block the active centre and is bound or can be bound to a solid phase, (b) a substrate that is specific for the protease and (c) a reaction buffer, and determining the chromogen or fluorochrome formed in the reaction solution as a measure for the apoptotic cells and/or activated protease contained in the sample.

  用于检测生物样品中凋亡过程中激活的蛋白酶或凋亡细胞的方法和试剂盒，包括以下步骤： 将样品与以下物质接触：(a)特异性结合在细胞凋亡过程中被激活的蛋白酶但不阻断活性中心且与固相结合或可与固相结合的结合伴侣，(b)对蛋白酶特异性的底物和(c)反应缓冲液，以及 测定反应溶液中形成的色原或荧光色素，作为样品中所含凋亡细胞和/或活化蛋白酶的量度。
• Cysteine protease inhimbitors
  申请人：——

  公开号：US20040198716A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds having quinone and quinone analogs useful for pharmaceutical preparations have now been found which inhibit cysteine proteases, in particular, caspases and 3C-cysteine proteases. The cysteine protease inhibitors of the present invention can be identified by their mode of action in disrupting the ability of cysteine proteases and, in particular, caspases to cleave a peptide chain. These compounds are useful in inhibiting cysteine protease or cysteine protease-like proteins and for treating infections diseases or physiopathological diseases or disorders attributed to the presence of excessive or insufficient levels of cysteine proteases.

  现已发现具有醌和醌类似物的化合物可用于药物制剂，它们可抑制半胱氨酸蛋白酶，特别是caspases和3C-半胱氨酸蛋白酶。本发明的半胱氨酸蛋白酶抑制剂可以通过其破坏半胱氨酸蛋白酶，特别是 Caspase 分裂肽链能力的作用模式来识别。这些化合物可用于抑制半胱氨酸蛋白酶或半胱氨酸蛋白酶样蛋白，治疗因半胱氨酸蛋白酶水平过高或过低而引起的感染性疾病或生理病理疾病或紊乱。