AZELOPRAZOLE,E3710,钠盐 | 955095-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: AZELOPRAZOLE,E3710,钠盐
• 英文名称: sodium (R)-2-(4-[2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl] methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2-yl) methylsulfinyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: E3710；1H-Benzimidazole, 2-((R)-((4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-, sodium salt (1:1)；sodium;2-[(R)-[4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide
• CAS: 955095-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₃O₄S*Na
• 分子量: 451.522
• InChiKey: HXDOUUHARCBYLF-VNUFCWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

这是一种新型的强效、口服活性的质子泵抑制剂，能不可逆地抑制H+,K+-ATP酶活性，其IC50值为0.28微摩尔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AZELOPRAZOLE,E3710,钠盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-2,4-dimethyl-5H-pyrido[1',2',4,5][1,2,4]thiadiazino[2,3-a]benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  EP2065379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.23h， 生成 AZELOPRAZOLE,E3710,钠盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47849

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF SULFINYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kamada Atsushi

  公开号：US20100022778A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  It is an object of the present invention to provide a process for the production on an industrial scale of a compound (1) or a salt thereof. There is provided a process for the production of compound (1) represented by the formula or a salt thereof: (wherein R1 and R3 independently represents a hydrogen atom or a methyl group), the process comprising the steps of: (a) reacting together a compound (3T) represented by the formula: (wherein X1 represents a leaving group, and R1 and R3 are defined as above) and (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol represented by the formula or a salt thereof: so as to produce a compound (2T) represented by the formula (wherein R1 and R3 are defined as above); and (b) reacting the compound represented by above formula (2T) with an oxidizing agent.

  本发明的目的是提供一种工业规模生产化合物（1）或其盐的方法。提供一种生产化合物（1）或其盐的方法，化合物（1）的结构式如下：（其中R1和R3分别表示氢原子或甲基基团），该方法包括以下步骤：（a）将化合物（3T）和（2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基）甲醇反应，化合物（3T）的结构式如下：（其中X1表示离去基团，R1和R3如上定义），以产生化合物（2T），其结构式如下：（其中R1和R3如上定义）；（b）将上述结构式为（2T）的化合物与氧化剂反应。
• EP2077265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/47849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2065379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——