3-(2-Pyridyl)-2-(4-quinolyl)thiazolidin-4-one | 943136-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Pyridyl)-2-(4-quinolyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-2-quinolin-4-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 943136-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: HEPCGVOGGOEYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-喹啉甲醛 、 巯基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到3-(2-Pyridyl)-2-(4-quinolyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside inhibitors of the hepatitis C virus NS5B RNA-dependant RNA polymerase: 2-Aryl-3-heteroaryl-1,3-thiazolidin-4-one derivatives

  摘要：

  Hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA polymerase is crucial for replicating the HCV RNA genome and is an attractive target for developing anti-HCV drugs. A novel series of 2,3-diaryl-1,3-thiazolidin-4-one derivatives were evaluated for their ability to inhibit HCV NS5B. Of this series, compounds 4c, 5b, 5c and 6 emerged as more potent, displaying over 95% inhibition of NS5B RNA polymerase activity in vitro. The two most active compounds 4c and 5c exhibited an IC50 of 31.9 mu M and 32.2 mu M, respectively, against HCV NS5B. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.023