3-(4-Bromophenyl)-1-cyclohexylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-1-cyclohexylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.2
• InChiKey: AXTWBKHTGVGGMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-1-cyclohexylprop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光激发手性铜配合物催化烯烃 E → Z 异构化动力学拆分 N-烯丙基吡唑

  摘要：

  在此，我们提出了一种利用光激发手性铜配合物介导的烯烃E → Z异构化外消旋烯丙基吡唑的高效实用的动力学拆分 (KR)。该方法能够合成对映体富集的E-和Z-烯丙基吡唑，对映体过量 (ee) 高达 97%，选择性因子 ( S因子) 高达 217。值得注意的是，该方法能够为烯丙基吡唑提供Z构型在热力学控制下特别难以获得，强调了该合成方案的变革潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01220
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 乙酰基环己烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-Bromophenyl)-1-cyclohexylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  光激发手性铜配合物催化烯烃 E → Z 异构化动力学拆分 N-烯丙基吡唑

  摘要：

  在此，我们提出了一种利用光激发手性铜配合物介导的烯烃E → Z异构化外消旋烯丙基吡唑的高效实用的动力学拆分 (KR)。该方法能够合成对映体富集的E-和Z-烯丙基吡唑，对映体过量 (ee) 高达 97%，选择性因子 ( S因子) 高达 217。值得注意的是，该方法能够为烯丙基吡唑提供Z构型在热力学控制下特别难以获得，强调了该合成方案的变革潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01220