3.5-Dimethyl-cyclopentantrion | 15775-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3.5-Dimethyl-cyclopentantrion
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-cyclopentan-1,2,4-trion；3,5-Dimethylcyclopentane-1,2,4-trione；3,5-dimethylcyclopentane-1,2,4-trione
• CAS: 15775-15-2
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: RPGLUUOAXSPTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dimethyl-cyclopentantrion 生成 3,5-Dimethyl-cyclopentan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Niccoli,E. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 158 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-2,5-dimethyl-cyclopentandion-(1,3) 在 bismuth(III) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3.5-Dimethyl-cyclopentantrion
  参考文献：
  名称：

  羟基醌的化学。第四部分 2,6-二羟基苯醌与碱的反应

  摘要：

  已表明C-烷基化的2，6-二羟基-苯醌的碱降解涉及苯甲酸重排，随后使所得的羟基二氧代环戊烷羧酸脱羧，得到相应的4-羟基环戊烷-1，3-二酮。报告了反应的动力学数据。

  DOI：

  10.1039/j39670002408

文献信息

• Koetz; Lemien, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 392
  作者：Koetz、Lemien

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of hydroxy-quinones. Part IV. The reaction of 2,6-dihydroxy-benzoquinones with alkali
  作者：John F. Corbett

  DOI：10.1039/j39670002408

  日期：——

  The alkaline degradation of C-alkylated 2,6-dihydroxy-benzoquinones has been shown to involve a benzilic acid rearrangement, followed by decarboxylation of the resulting hydroxydioxocyclopentanecarboxylic acid to give a corresponding 4-hydroxycyclopentane-1,3-dione. Kinetic data for the reaction are reported.

  已表明C-烷基化的2，6-二羟基-苯醌的碱降解涉及苯甲酸重排，随后使所得的羟基二氧代环戊烷羧酸脱羧，得到相应的4-羟基环戊烷-1，3-二酮。报告了反应的动力学数据。
• Niccoli,E. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 158 - 172
  作者：Niccoli,E. et al.

  DOI：——

  日期：——