1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[3-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[3-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline
• 英文别名: 1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C20H20N2O5
• 分子量: 368.4
• InChiKey: VDUUPBOQGMWRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基肉桂酸 、 1-羟基苯并三唑 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以to give the title compound (7.8 g)的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[3-(3-nitrophenyl)-1-oxo-2-propenyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Acridine derivatives

  摘要：

  这些化合物的化学式为I ##STR1## 其中A代表氧原子或硫原子，键或基团(CH.sub.2).sub.1 NR.sup.9 (其中1代表零或1，R.sup.9代表氢原子或甲基基团)；B代表C.sub.1-4烷基链，可选择性地被羟基取代，但当A代表氧原子或硫原子或基团(CH.sub.2).sub.1 NR.sup.9时，羟基和基团A不能附加在同一碳原子上，或当A代表键时，B也可以代表C.sub.2-4烯基链；R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；m代表1或2；R.sup.7代表氢原子或R.sup.3和R.sup.7一起形成一个基团--(CH.sub.2).sub.n--，其中n代表1或2。这些化合物可以使多药耐药癌细胞对化疗药物产生敏感性，可以用于治疗，特别是用于提高或增加抗肿瘤药物的疗效。

  公开号：

  US05604237A1