B-(4-氟-2,6-二甲基苯基)硼酸 | 1392512-54-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: B-(4-氟-2,6-二甲基苯基)硼酸
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-氟苯基硼酸
• 英文名称: (4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-fluorophenylboronic acid
• CAS: 1392512-54-7
• 化学式: C₈H₁₀BFO₂
• 分子量: 167.976
• InChiKey: GNTWJIXJCKRFJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(4-氟-2,6-二甲基苯基)硼酸 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S)-3-(2-(3-(difluoromethyl)-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylpentanamido)-3-(4'-fluoro-2',6'-dimethyl-[1'-biphenyl]-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)

  摘要：

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20190315692A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-溴-5-氯-1,3-二甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到B-(4-氟-2,6-二甲基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  稳健的Ac啶咪唑基钯配合物：铃木-宫浦联结与受阻底物的高效催化剂

  摘要：

  鲁棒的ena并咪唑基亚钯钯配合物已被证明是用于空间受阻的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高效和通用催化剂，即使在温和的反应条件下催化剂用量低，其收率也很高。这些配合物的高催化活性表明，除了“灵活的立体庞大”概念外，NHC配体的σ供体特性对于加速转化也至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol3019665

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTO-ÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2021224368A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to an organic molecule for optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula I: Formula I wherein T and V is independently from another selected from the group consisting of R1 and R2; R1 is at each occurrence comprising or consisting of a structure of formula II: Formula II which is bonded via the position marked by the dotted line; and Ar1 is C6-C60-aryl, which is optionally substituted with one or more substituents R6.

  该发明涉及用于光电子设备的有机分子。根据该发明，该有机分子具有以下结构的结构：式I，其中T和V分别独立于另一个从由R1和R2组成的群体中选择；R1在每次出现时包含或由以下结构组成：式II，通过虚线标记的位置连接；Ar1为C6-C60-芳基，可以选择地取代一个或多个取代基R6。
• Chiral Phosphoric Acid–Palladium(II) Complex Catalyzed Asymmetric Desymmetrization of Biaryl Compounds by C(sp³)–H Activation
  作者：Tatsuhiro Uchikura、Sotaro Kato、Yudai Makino、Megumi J. Fujikawa、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/jacs.3c03552

  日期：2023.7.26

  Desymmetrization is an essential method for the synthesis of chiral compounds, particularly chiral biaryls. We have developed an enantioselective synthesis of axially chiral biaryls by desymmetrization using C(sp3)–H activation catalyzed by chiral palladium phosphate. Mechanistic studies show that C–H activation is the rate- and enantiomer-determining step. To the best of our knowledge, this is the

  去对称化是合成手性化合物，特别是手性联芳基化合物的重要方法。我们开发了一种通过手性磷酸钯催化的 C(sp 3 )–H活化去对称化来对映选择性合成轴向手性联芳基化合物。机理研究表明，C-H 活化是速率和对映体决定步骤。据我们所知，这是通过 C(sp 3 )–H 活化实现轴向手性化合物不对称去对称化的首次报道。
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE PROPIONIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种丙酸衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]海思科医药集团股份有限公司

  公开号：WO2023125182A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与整合素α4β7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2021076890A4

  公开（公告）日：2021-06-10
• WO2023/34344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——