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B-(4-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-苯基)硼酸 | 607740-02-3

中文名称
B-(4-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-苯基)硼酸
中文别名
——
英文名称
(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl)boronic acid
英文别名
4-(imidazopyridin-2'-yl)phenylboric acid;(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)boronic acid
B-(4-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-苯基)硼酸化学式
CAS
607740-02-3
化学式
C13H11BN2O2
mdl
——
分子量
238.054
InChiKey
IXSWJPRIIKFPBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.24

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.68
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    镍(II)催化的芳基和杂芳基硼酸和二氧化硫替代物DABSO的亚磺酸盐合成
    摘要:
    我们报告易于获得的芳基和杂芳基硼酸的氧化还原中性Ni(II)催化的硫化。使用市售的,空气稳定的NiBr 2 ·(甘醇二甲醚),市售的菲咯啉配体和DABSO的组合,硼酸可以有效地转化为相应的亚磺酸盐,可以进一步精加工成有价值的含磺酰基基团,包括砜,磺酰胺,磺酰氟和磺酸酯。催化剂的加入量可以以克为单位降低至2.5摩尔%。这种实际上简单的方案可耐受前所未有的药学上相关的和电子贫(杂)芳基硼酸,可直接合成活性药物成分。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b04363
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文献信息

  • Direct Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of Sulfonamides
    作者:Yiding Chen、Philip R. D. Murray、Alyn T. Davies、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/jacs.8b04532
    日期:2018.7.18
    Despite their popularity in the design of modern bioactive molecules, the underpinning methods for sulfonamide synthesis are essentially unchanged since their introduction, and rely on the use of starting materials with preinstalled sulfur-functionality. Herein we report a direct single-step synthesis of sulfonamides that combines two of the largest monomer sets available in discovery chemistry, (hetero)aryl
    磺胺官能团于 1930 年代首次引入药物中,继续存在于广泛的当代药物和农用化学品中。尽管它们在现代生物活性分子的设计中很受欢迎,但磺酰胺合成的基础方法自引入以来基本上没有变化,并且依赖于使用具有预装硫官能团的起始材料。在此,我们报告了磺酰胺的直接单步合成,该合成结合了发现化学中可用的两个最大的单体组,(杂)芳基硼酸和胺,以及二氧化硫,使用 Cu(II) 催化剂,以提供广泛的一系列磺胺类药物。二氧化硫由替代试剂 DABSO 提供。该反应容忍两种偶联伙伴的广泛变化,包括芳基、杂芳基和烯基硼酸,以及环状和无环烷基仲胺和伯苯胺。我们通过证明可以将各种药物和药物片段纳入该过程来验证该方法。
  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE MATERIAL
    申请人:IWAKUMA Toshihiro
    公开号:US20120319099A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    A material for organic electroluminescence devices comprising a compound in which a heterocyclic group having nitrogen is bonded to an arylcarbazolyl group or a carbazolylalkylene group and an organic electroluminescence device comprising an anode, a cathode and an organic thin film layer comprising at least one layer and disposed between the anode and the cathode, wherein at least one layer in the organic thin film layer comprises the material for organic electroluminescence devices described above. The material can provide an organic electro-luminescence device emitting bluish light with a high purity of color. The organic electroluminescence device uses the material.
    一种用于有机电致发光器件的材料,包括一种化合物,其中含有氮的杂环基与芳基咔唑基或咔唑基烷基结合,以及包括至少一层的有机薄膜层的有机电致发光器件,该有机薄膜层位于阳极和阴极之间,并且至少一层在有机薄膜层中包含上述有机电致发光器件的材料。该材料可以提供发出高纯度蓝光的有机电致发光器件。该有机电致发光器件使用该材料。
  • Nickel(II)-Catalyzed Synthesis of Sulfinates from Aryl and Heteroaryl Boronic Acids and the Sulfur Dioxide Surrogate DABSO
    作者:Pui Kin Tony Lo、Yiding Chen、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/acscatal.9b04363
    日期:2019.12.6
    We report a redox-neutral Ni(II)-catalyzed sulfination of readily available aryl and heteroaryl boronic acids. Using the combination of commercially available, air-stable NiBr2·(glyme), a commercially available phenanthroline ligand, and DABSO, boronic acids are efficiently converted to the corresponding sulfinate salts, which can be further elaborated to valuable sulfonyl-containing groups, including
    我们报告易于获得的芳基和杂芳基硼酸的氧化还原中性Ni(II)催化的硫化。使用市售的,空气稳定的NiBr 2 ·(甘醇二甲醚),市售的菲咯啉配体和DABSO的组合,硼酸可以有效地转化为相应的亚磺酸盐,可以进一步精加工成有价值的含磺酰基基团,包括砜,磺酰胺,磺酰氟和磺酸酯。催化剂的加入量可以以克为单位降低至2.5摩尔%。这种实际上简单的方案可耐受前所未有的药学上相关的和电子贫(杂)芳基硼酸,可直接合成活性药物成分。
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