4-(2-isopropoxy-phenyl)-1H-imidazole | 847266-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-isopropoxy-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[2-(propan-2-yloxy)phenyl]-1H-imidazole；5-(2-propan-2-yloxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 847266-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: YWZNXSHIYFLUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-(2-isopropoxy-phenyl)-1H-imidazole 、 8-溴辛酸甲酯 在 四丁基碘化铵 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以to provide 8-[4-(2-isopropoxyphenyl)imidazol-1-yl]octanoic acid methyl ester (5.16 g, 57%), which的产率得到8-[4-(2-isopropoxyphenyl)imidazol-1-yl]octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。

  公开号：

  US20080214448A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-咪唑 、 2-异丙氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到4-(2-isopropoxy-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)

  摘要：

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。

  公开号：

  WO2005019184A1

文献信息

• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：HERR Robert Jason

  公开号：US20100120876A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP-1) compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US08552039B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和制剂，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MIC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20140031287A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP)-1 compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US07662771B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。