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3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1040724-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
5-(2,4-difluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine;5-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
1040724-31-9
化学式
C9H7F2N3
mdl
——
分子量
195.171
InChiKey
KMTNLRKAIICCSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amineN-氯代丁二酰亚胺potassium carbonate一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018069222A1
  • 作为产物:
    描述:
    24-二氟苯甲酰乙腈一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
    公开号:
    WO2018069222A1
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文献信息

  • Pharmacologically active aryl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT.
    公开号:US10960007B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.
    本发明涉及新的式(I)吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、原药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶液和水合物,可作为 GABAB 受体正异位调节剂。本发明还涉及生产此类化合物的工艺。本发明进一步涉及包含此类化合物的药物组合物(可选择与两种或两种以上不同的治疗剂组合),以及此类化合物在治疗由 GABAB 受体正性异位调节机制介导和调节的疾病和病症的方法中的用途。本发明还提供了一种用于治疗此类疾病的药物的制造方法。
  • Substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine derivatives and uses thereof
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US11208400B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的取代 6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病,特别是治疗和/或预防心血管疾病和肾脏疾病的药物组合物,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Siena Biotech S.p.A.
    公开号:EP2118067B1
    公开(公告)日:2013-05-08
  • SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3526212B1
    公开(公告)日:2021-12-22
  • Pharmacologically Active Aryl-Substituted Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT.
    公开号:US20200061068A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    The present invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABA B receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABA B receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.
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