hexyl (E)-3-[5-[[5-[(E)-3-hexoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoate | 1174902-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hexyl (E)-3-[5-[[5-[(E)-3-hexoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1174902-11-4
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 572.788
• InChiKey: SNDUIWJCJCHDOB-NWILIBCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酯酸己酯 、 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrole 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到hexyl (E)-3-[5-[[5-[(E)-3-hexoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过铱和铑催化功能化硼联吡啶（BODIPY）染料：α和β取代BODIPY的一种补充方法

  摘要：

  通过铱催化的硼化和铑催化的Heck型加成反应，合成了两个在α位或β位具有取代基且共轭长度不同的BODIPY染料系列（见方案）。α-和β-取代系列显示出完全不同的光物理性质。BODIPY =硼联吡啶。

  DOI：

  10.1002/chem.200802541

文献信息

• Functionalization of Boron Dipyrrin (BODIPY) Dyes through Iridium and Rhodium Catalysis: A Complementary Approach to α- and β-Substituted BODIPYs
  作者：Jinping Chen、Masatoshi Mizumura、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200802541

  日期：2009.6.8

  Two series of BODIPY dyes with substituents either in the α positions or in the β positions and different conjugation lengths were synthesized by means of iridium‐catalyzed borylation and rhodium‐catalyzed Heck‐type addition (see scheme). The α‐ and β‐substituted series show completely different photophysical properties. BODIPY=boron dipyrrin.

  通过铱催化的硼化和铑催化的Heck型加成反应，合成了两个在α位或β位具有取代基且共轭长度不同的BODIPY染料系列（见方案）。α-和β-取代系列显示出完全不同的光物理性质。BODIPY =硼联吡啶。