(3aR,4R,9aS)-4-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-3a,4,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[2,3]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-one | 212071-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,9aS)-4-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-3a,4,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[2,3]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-one
• 英文别名: (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3,3,7-trimethyl-2,4,10-trioxatricyclo[6.4.0.01,5]dodec-7-en-9-one
• CAS: 212071-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: IKYDSSOCKSEEMG-LNLATYFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,9aS)-4-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-3a,4,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[2,3]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到antirrhinolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6S,8R)-3,3,8-trimethyl-2,4,7,11-tetraoxatetracyclo[7.4.0.01,5.06,8]tridecan-10-ol 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,4R,9aS)-4-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-3a,4,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[2,3]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d

文献信息

• Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus
  作者：Henrik Franzyk、Signe M. Frederiksen、Søren Rosendal Jensen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d

  日期：1998.8