ethyl 4,5-dichloro-3-[2,3-dichloro-5-(2-hydroxybenzoyl)pyrrol-1-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1305334-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4,5-dichloro-3-[2,3-dichloro-5-(2-hydroxybenzoyl)pyrrol-1-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1305334-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₄N₂O₄
• 分子量: 462.116
• InChiKey: KCJKNSWVLFVMIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1'H-1,3'-bipyrrole-2'-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4,5-dichloro-3-[2,3-dichloro-5-(2-hydroxybenzoyl)pyrrol-1-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of marinopyrrole A and analogs

  摘要：

  A five-step total synthesis of the antibiotic marinopyrrole A (1) is described. The developed synthetic technology enabled the synthesis of several marinopyrrole A analogs whose antibacterial properties against methicillin-resistant Staphylococcus aureus TCH1516 were evaluated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.059

文献信息

• MARINOPYRROLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150080632A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Marinopyrrole derivatives and methods for their synthesis and use are described herein. The methods of using the compounds include treating and preventing cancer.

  本文描述了Marinopyrrole衍生物的合成和使用方法。使用这些化合物的方法包括治疗和预防癌症。
• US9340501B2
  申请人：——

  公开号：US9340501B2

  公开（公告）日：2016-05-17