4-bromo-2,5-dimethyl-3H-imidazole | 1049118-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethyl-3H-imidazole
• 英文别名: 4-Bromo-2,5-dimethyl-1H-imidazole
• CAS: 1049118-07-1
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• mdl: MFCD13811109
• 分子量: 175.028
• InChiKey: VGFNRJCHIWPIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,5-dimethyl-3H-imidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(2-[[2-(7-[[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]amino]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)ethyl]amino]ethyl)-N,N,4-trimethyl-5-phenylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到4-bromo-2,5-dimethyl-3H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-α]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-Α]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2") 的负变构调节剂 (NAMs) 的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-α]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体的 mGluR2 亚型的疾病的这种化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2016087487A1

文献信息

• 2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors
  作者：Abran Costales、Michelle Mathur、Savithri Ramurthy、Jiong Lan、Sharadha Subramanian、Rama Jain、Gordana Atallah、Lina Setti、Mika Lindvall、Brent A. Appleton、Elizabeth Ornelas、Paul Feucht、Bob Warne、Laura Doyle、Stephen E. Basham、Ida Aronchik、Anne B. Jefferson、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.058

  日期：2014.3

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs were identified by HTS as inhibitors of RSK2. Molecular modeling and medicinal chemistry techniques were employed to explore the SAR for this series with a focus of improving in vitro and target modulation potency and physicochemical properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.