5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}-2-(1,1-dimethylethoxy)-pyridine | 1227707-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}-2-(1,1-dimethylethoxy)-pyridine
• 英文别名: 2-[3-Butyl-5-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-3-yl]thiophen-2-yl]-5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridine；2-[3-butyl-5-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-3-yl]thiophen-2-yl]-5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 1227707-77-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂OS₂
• 分子量: 504.761
• InChiKey: KQNURKBCZBCQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}-2-(1,1-dimethylethoxy)-pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine 、 5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 iPr*HCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到5-{4-butyl-5-[5-(4-butylthiophen-2-yl)pyridin-2-yl]thiophen-2-yl}-2-(1,1-dimethylethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 2,5-Linked Alternating Pyridine−Thiophene Oligomers
  作者：Silvia V. Rocha、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ol1007907

  日期：2010.6.4

  The first iterative access to alternating 2,5-linked pyridine−thiophene (Py−Th) oligomers is presented. These oligomers exhibit strong absorption and emission, even in the solid state (picture of the longest oligomer, above). Protonation leads to large red shifts in emission and, unlike most known thiophene-containing oligomers, they are readily reduced but not oxidized. These species represent a promising

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。