摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-chlorophenyl)-2-ethylbenzo[f]quinoline | 1049682-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-2-ethylbenzo[f]quinoline
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-2-ethylbenzo[f]quinoline化学式
CAS
1049682-50-9
化学式
C21H16ClN
mdl
——
分子量
317.818
InChiKey
OMHGLCACEPDWEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorobenzylideneamino)naphthalene正丁醛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-ethylbenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    I 2催化席夫碱和烷基醛对苯并[ f ]喹啉衍生物的反应
    摘要:
    已经描述了通过席夫碱与烷基醛的分子碘催化反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物的温和,有效和通用的方法。X射线衍射研究证实了3o的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450412
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • I<sub>2</sub>-catalyzed reactions of schiff base and alkyl aldehyde towards benzo[<i>f</i>]quinoline derivatives
    作者:Qing Li、Chang-Sheng Yao、Mei-Mei Zhang、Shu-Jiang Tu、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.5570450412
    日期:2008.7
    A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives via a molecular iodine-catalyzed reaction of Schiff base with alkyl aldehydes has been described. The structure of 3o was confirmed by X-ray diffraction study.
    已经描述了通过席夫碱与烷基醛的分子碘催化反应合成苯并[ f ]喹啉衍生物的温和,有效和通用的方法。X射线衍射研究证实了3o的结构。
查看更多