2-(naphthalen-1-ylmethyl)quinoline | 1379771-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-ylmethyl)quinoline
• CAS: 1379771-33-1
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: RXYLKWITCDTCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以80.6 mg的产率得到2-(naphthalen-1-ylmethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉的一般合成的钯催化方法：获得2-取代的吲哚和喹啉

  摘要：

  通过钯催化的芳基碘化物的环缩合反应，已经开发出一种简便高效的合成（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉衍生物的简便方法。 -（2-甲苯磺酰基氨基苯基）prop-2-yn-1-ols和它们的较高同系物。拟议的反应机制在环化过程中调用反式氨基palpalation（5 / 6- exo - dig），从而确保排他性（E）-产品中的立体化学。该方法快速，操作简单，完全具有区域和立体选择性，并且用途广泛，可以使用各种2-取代的吲哚和喹啉。该反应在多种底物上有效地进行，并以中等至优异的产率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1021/jo300458v

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Quinolines <i>via</i> Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation of Imidamides and Coupling with Cyclopropanols
  作者：Xukai Zhou、Zisong Qi、Songjie Yu、Lingheng Kong、Yang Li、Wan-Fa Tian、Xingwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201601278

  日期：2017.5.17

  An efficient synthesis of 2-substituted quinolines from readily available cyclopropanols and imidamides has been developed, where the cyclopropanol acts as a C3 synthon. With the assistance of a bifunctional imidamide directing group, the reaction occurred via sequential C–H/C–C cleavage and C–C/C–N bond formation.

  已经开发了从容易获得的环丙醇和酰亚胺酰胺有效合成2-取代的喹啉的方法，其中环丙醇充当C 3合成子。在双官能的酰亚胺酰胺导向基团的协助下，反应通过顺序的C–H / C–C裂解和C–C / C–N键形成而发生。
• Process and composition for inhibiting iron and steel corrosion
  申请人：PUMPTECH N.V.

  公开号：EP0276879A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  A composition and method for inhibiting the corrosion of iron and steel in the presence of aqueous acid at high temperatures comprising adding to the acid an effective corrosion-inhibiting amount of at least one iodide salt, at least compound selected from the group of formic acid compounds, formic acid derivatives, and formate esters, and an amine or a quaternary nitrogen compound, and/or an oxygen-containing compound such as a phenyl ketone, phenyl aldehyde, or an alkynol.

  一种在高温水酸存在下抑制铁和钢腐蚀的组合物和方法，包括在酸中加入有效缓蚀量的至少一种碘盐、至少一种选自甲酸化合物、甲酸衍生物、甲酸酯、胺或季氮化合物和/或含氧化合物如苯基酮、苯基醛或炔醇的化合物。
• Palladium-Catalyzed Approach for the General Synthesis of (<i>E</i>)-2-Arylmethylidene-<i>N</i>-tosylindolines and (<i>E</i>)-2-Arylmethylidene-<i>N</i>-tosyl/nosyltetrahydroquinolines: Access to 2-Substituted Indoles and Quinolines
  作者：Chinmay Chowdhury、Bimolendu Das、Sanjukta Mukherjee、Basudeb Achari

  DOI：10.1021/jo300458v

  日期：2012.6.1

  A facile and efficient method for the synthesis of (E)-2-arylmethylidene-N-tosylindolines and (E)-2-arylmethylidene-N-tosyl/nosyltetrahydroquinoline variants has been developed through palladium-catalyzed cyclocondensation of aryl iodides with readily available 1-(2-tosylaminophenyl)prop-2-yn-1-ols and their higher homologues, respectively. The proposed reaction mechanism invokes the operation of

  通过钯催化的芳基碘化物的环缩合反应，已经开发出一种简便高效的合成（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯基吲哚啉和（E）-2-芳基亚甲基-N-甲苯磺酰基/戊基四氢喹啉衍生物的简便方法。 -（2-甲苯磺酰基氨基苯基）prop-2-yn-1-ols和它们的较高同系物。拟议的反应机制在环化过程中调用反式氨基palpalation（5 / 6- exo - dig），从而确保排他性（E）-产品中的立体化学。该方法快速，操作简单，完全具有区域和立体选择性，并且用途广泛，可以使用各种2-取代的吲哚和喹啉。该反应在多种底物上有效地进行，并以中等至优异的产率提供了相应的产物。