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1-t-butylcyclobutene | 77931-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-t-butylcyclobutene
英文别名
1-Tert-butylcyclobutene
1-t-butylcyclobutene化学式
CAS
77931-73-8
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
ANAOWABBMUYDCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-t-butylcyclobutene氧气亚甲兰 作用下, 生成 1-tert-Butyl-cyclobut-2-enol 、 2-tert-Butyl-cyclobut-2-enol
    参考文献:
    名称:
    单线态氧对环烯烃加氢过氧化的顺区域选择性
    摘要:
    根据两性离子过氧化物的形成,合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)80156-6
  • 作为产物:
    描述:
    t-butylcyclobutanol二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以5%的产率得到1,5,5-trimethylcyclopent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    分散在硅胶上的无水氯化铁引起叔环烷醇的环扩大。II:方便的环烷酮同系物,螺旋体系和螺旋桨-γ-内酯的制备
    摘要:
    通过在无溶剂的情况下将无水FeCl 3和硅胶混合得到的试剂,导致叔环链烷醇脱水,C 4 →C 5和C 5 →C 6增大,形成螺环化合物和螺旋桨-γ-内酯,四氢吡喃基醚的裂解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96528-7
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文献信息

  • Anhydrous ferric chloride adsorbed on silica gel induced ring enlargement of tertiary cyclobutanols
    作者:A. Fadel、J. Salaün
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96434-8
    日期:1985.1
    The reagent obtained by mixing anhydrous FeCl3 and silica gel induced, in dry medium, dehydration and specific C4 → C5 ring enlargement of tertiary cyclobutanols, cyclization of olefinic alcohols and cleavage of tetrahydropyranyl ethers.
    通过将无水FeCl 3和硅胶混合,在干燥介质中脱水和叔环丁醇的特定C 4 →C 5环扩大,烯烃醇环化和四氢吡喃基醚裂解得到的试剂。
  • Syn regioselectivity of the hydroperoxidation of cyclo-alkenes with singlet oxygen
    作者:Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80156-6
    日期:1981.1
    The regioselectivity of hydroperoxidation of 1-alkylcycloalkenes is rationalized in terms of the formation of a zwitterionic peroxide.
    根据两性离子过氧化物的形成,合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。
  • Anhydrous ferric chloride dispersed on silica gel induced ring enlargement of tertiary cycloalkanols. II : a convenient homologation of cycloalkanones, preparation of spiro systems and propella -γ-lactones
    作者:A. Fadel、J. Salaun
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96528-7
    日期:1985.1
    The reagent obtained by mixing anhydrous FeCl3 and silica gel induced, in the lack of any solvent, dehydration of tertiary cycloalkanols, specific C4→C5 and C5 →C6 enlargement, formation of spiro compounds and propella-γ- lactones and cleavage of tetrahydropyranyl ethers.
    通过在无溶剂的情况下将无水FeCl 3和硅胶混合得到的试剂,导致叔环链烷醇脱水,C 4 →C 5和C 5 →C 6增大,形成螺环化合物和螺旋桨-γ-内酯,四氢吡喃基醚的裂解。
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