{(4R,5S)-5-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol | 303752-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4R,5S)-5-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol
• 英文别名: [(4R,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 303752-96-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: VXSHRFMCBNYARX-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4R,5S)-5-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-亚异丙基赤藓糖 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(4R,5S)-5-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway
  作者：Andrew G. Myers、Steven D. Goldberg

  DOI：10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9

  日期：2000.8.4