1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2-ol | 167755-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2-ol
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-pyridin-3-ylpentan-1-one
• CAS: 167755-23-9
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₄Si₂
• 分子量: 591.938
• InChiKey: CUDCTXFWSDJZOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2-ol 以 sodium borohydrid 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-[α-hydroxy-(3-pyridyl)methyl]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物##STR1##其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基、乙烯基或亚甲氧基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2,6-diol 、 咪唑 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2-ol as an oil的产率得到1-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-nicotinoylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，双芳基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基，乙烯或甲氧基亚甲基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1