D-(-)-十一烷酸乙酯棉子糖 | 6424-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-(-)-十一烷酸乙酯棉子糖
• 英文名称: D-raffinose undecaacetate
• 英文别名: raffionse undecaacetate；Raffinose-hendecaacetat；Raffinose-undecaacetat；D-(+)-Raffinose undecaacetate；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-2,5-bis(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 6424-12-0
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂₇
• 分子量: 966.853
• InChiKey: YFYHLVDRBNRNPU-NGOHISGDSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92°C
• LogP：
  4.380 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.725
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-十一烷酸乙酯棉子糖 、 油酸甲酯 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]-2,5-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-tris[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tris[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]oxan-2-yl]methyl (Z)-octadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  AKOH, CASIMIR C.;SWANSON, BARRY G., J. FOOD SCI., 52,(1987) N 6, 1570-1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 棉子糖 在 aluminum oxide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到D-(-)-十一烷酸乙酯棉子糖
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在Al2O3上的酰化作用：制备部分和完全酰化的碳水化合物衍生物和乙酰化的糖基氯化物

  摘要：

  据报道，使用酰氯和固体支持剂Al2O3对碳水化合物衍生物进行选择性和全O酰化。该协议不需要添加任何碱或活化剂。该方法已经进一步扩展到碳水化合物二醇的选择性酰化和直接从游离还原糖直接制备一锅乙酰化糖基氯的方法。在大多数情况下所获得的产量是极好的。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.11.035

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• Acyl transfer reactions of carbohydrates, alcohols, phenols, thiols and thiophenols under green reaction conditions
  作者：Santosh Kumar Giri、K. P. Ravindranathan Kartha

  DOI：10.1039/c4ra16916f

  日期：——

  Acyl transfer reactions of various carbohydrates, alcohols, phenols, thiols and thiophenols were achieved at room temperature in high yields and catalytic efficiency in the presence of methane sulfonic acid, a green organic acid, under solvent-free conditions over short time periods. The method is mild enough to allow acid labile substituents such as isopropylidene acetals and trityl ethers on the

  在无溶剂条件下，在短时间内，在甲烷磺酸（一种绿色有机酸）的存在下，室温下以高收率和催化效率实现了各种碳水化合物，醇，酚，硫醇和苯硫酚的酰基转移反应。该方法足够温和，以使反应底物上的酸不稳定取代基（如亚异丙基乙缩醛和三苯甲基醚）完全不受影响。在室温下，也已经有效地实现了游离一元和二元羧酸（例如乙酸，肉桂酸，唾液酸和酒石酸）与醇（例如薄荷醇，乙醇，甲醇或丙二醇）的酯化反应。还报道了用二氧化硅-硫酸对该方法进行的比较研究。
• Efficient Acetylation of Carbohydrates Promoted by Imidazole
  作者：Pallavi Tiwari、Rishi Kumar、Prakas R. Maulik、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1002/ejoc.200500555

  日期：2005.10

  An efficient per-O-acetylation of carbohydrate derivatives and unprotected reducing sugars promoted by imidazole is reported. The reaction conditions have been successfully employed to acetylate carbohydrate derivatives containing acid-susceptible functional groups. In most of the cases the yields obtained were excellent. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  据报道，由咪唑促进的碳水化合物衍生物和未受保护的还原糖的有效过-O-乙酰化。该反应条件已成功用于乙酰化含有酸敏感官能团的碳水化合物衍生物。在大多数情况下，获得的产率非常好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Efficient acylation and sulfation of carbohydrates using sulfamic acid, a mild, eco-friendly catalyst under organic solvent-free conditions
  作者：Abhishek Santra、Goutam Guchhait、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1039/c1gc15122c

  日期：——

  fast and efficient acylation of carbohydrate derivatives and free sugars using a stoichiometric quantity of acylating agents in the presence of sulfamic acid, an environmentally benign catalyst, under organic solvent-free conditions is reported. Excellent yields in the selective acylation and sulfation of carbohydrate derivatives have also been achieved using sulfamic acid as the catalyst. The reaction

  快速高效 酰化 的 碳水化合物衍生物 在存在以下条件下，使用化学计量的酰化剂制备游离糖和游离糖 氨基磺酸，对环境无害 催化剂，在有机 溶剂-无条件的报道。选择性的酰化和硫酸化硫酸具有优异的收率碳水化合物衍生物 也已经通过使用 氨基磺酸 作为 催化剂。反应速度快，收率优异。
• Transglycosylations employing recombinant α- and β-galactosidases and novel donor substrates
  作者：Sven Schröder、Lars Kröger、Ralf Mattes、Joachim Thiem

  DOI：10.1016/j.carres.2014.05.005

  日期：2015.2

  stearothermophilus KVE39, and also a thermophilic β-galactosidase BglT from Thermus thermophilus TH 125 could be employed in α- and in β-glycosylations, respectively. With model structures as well as sucrose, isomaltitol, and isomaltulose the stereo- and regiospecificities were studied. Further, a number of modified donor structures with structural variation and different leaving groups were synthesized, employed

  重组α-和β-半乳糖苷酶可以大量制备，用于化学方法合成与营养方法相关的糖基化低聚糖。来自大肠杆菌的α-半乳糖苷酶RafA，来自嗜热嗜热脂肪芽孢杆菌KVE39的另一种嗜热α-半乳糖苷酶AgaB以及来自嗜热栖热菌TH 125的嗜热β-半乳糖苷酶BglT可以分别用于α-糖基化和β-糖基化。利用模型结构以及蔗糖，异麦芽糖醇和异麦芽酮糖，研究了立体和区域特异性。此外，合成，采用了具有结构变化和不同离去基团的许多修饰的供体结构，并将其与经典的供体进行了这些转糖基化的比较。